İçeriğe geç
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Tıbbi Onkoloji Uzmanı

FDG Tutulumu Nedir? Kanser midir?

FDG Tutulumu Nedir Kanser midir
Bu Makalede

FDG tutulumu, PET-BT raporlarında en sık karşılaşılan ve en çok kaygı yaratan ifadedir. Raporda "FDG tutulumu izlendi" veya "SUVmax 6,2" yazdığını gören bir hastanın ilk düşüncesi genellikle kanser olur. Oysa bu doğru değildir: FDG tutulumu kanserin değil, hücresel enerji tüketiminin göstergesidir — ve enerjiyi hızlı tüketen tek şey kanser değildir. İltihap, enfeksiyon, iyileşen bir yara, hatta üşüdüğünüz için çalışan kahverengi yağ dokusu da tutulum yapar.

FDG Tutulumu Nedir?

FDG tutulumu, Pozitron Emisyon Tomografisi (PET) görüntülemesinde kullanılan bir terimdir. FDG, açılımı FluoroDeoksiGlukoz olan, radyoaktif işaretli bir şeker molekülüdür.

Nasıl çalışır? FDG, hücrelerin gözünde normal şekerden (glukoz) ayırt edilemez. Hücre onu şeker sanıp içeri alır. Ancak molekülün yapısı hafifçe değiştirilmiş olduğu için hücre onu parçalayamaz — FDG hücrenin içinde sıkışıp kalır ve orada birikir. PET cihazı da bu birikimi görüntüler. Yani PET'in gördüğü şey tümörün kendisi değil, hangi hücrelerin ne kadar şeker tükettiğidir.

Kanser hücreleri hızlı bölünür ve büyürler; bu nedenle normal hücrelere göre çok daha fazla enerjiye — yani şekere — ihtiyaç duyarlar. Buna Warburg etkisi denir. Sonuç olarak kanserli dokuda FDG birikimi artar ve PET görüntüsünde parlak bir odak olarak belirir.

Yazının en önemli cümlesi FDG tutulumu "kanser var" demek değildir; "burada hücreler hızlı şeker tüketiyor" demektir. Kanser bunun en önemli nedenidir ama tek nedeni değildir. Bu ayrım, PET raporunu doğru okumanın anahtarıdır.

PET çekimlerinin planlanması, radyoaktif ilacın hazırlanması, cihazın kullanımı ve sonuçların yorumlanması nükleer tıp uzmanının sorumluluğundadır. Rapor, hastanın klinik durumu ve diğer görüntüleme bulgularıyla birlikte, tedaviyi yürüten hekim tarafından değerlendirilir.

FDG Tutulumu Kanser midir?

Hayır — tek başına kanser tanısı koydurmaz. FDG tutulumu bir bulgudur, bir tanı değildir. Kanser hücreleri yoğun tutulum yapar, ama yoğun tutulum yapan her şey kanser değildir.

Yanlış pozitif nedir? PET'te parlayan bir odağın kanser olmadığı duruma yanlış pozitiflik denir. Bu, PET'in bir kusuru değil, çalışma prensibinin doğal sonucudur. Bu nedenle şüpheli bir odak için nihai karar neredeyse her zaman biyopsiye dayanır. "PET'te tuttu, demek ki kanser" akıl yürütmesi hatalıdır ve gereksiz tedavilere yol açabilir.

Kanser dışında FDG tutulumu yapan durumlar

Durum Örnekler ve notlar
Enfeksiyonlar Bakteriyel, mantar ve viral enfeksiyonlar; apse; tüberküloz. Yoğun tutulum yapabilirler.
İltihabi hastalıklar Romatoid artrit, spondiloartropatiler, vaskülitler, tiroidit
Granülomatöz hastalıklar Sarkoidoz, tüberküloz, histoplazmoz. Sarkoidoz lenf bezlerinde kanser metastazını birebir taklit edebilir.
Travma ve cerrahi Ameliyat bölgesi, biyopsi yeri, kırık iyileşmesi, drenaj hattı — haftalarca tutulum gösterebilir
Kahverengi yağ dokusu Boyun, omuz ve omurga çevresinde simetrik tutulum. Soğuk havada, genç ve zayıf kişilerde çok sık. Metastaz sanılabilecek en sık iyi huylu bulgudur.
Kas aktivitesi Çekimden önce yapılan egzersiz, çekim sırasında konuşmak veya sakız çiğnemek (ses telleri ve çiğneme kasları), gerginlik
İlaçlar Kemik iliğini uyaran ilaçlar (G-CSF) kemik iliği ve dalakta yaygın tutulum yapar; metformin bağırsakta yoğun tutulum yaratır; kortikosteroidler ise tutulumu baskılayabilir
Aşı sonrası Aşı yapılan kolda ve aynı taraf koltuk altı lenf bezlerinde tutulum — özellikle son yıllarda sık karşılaşılan bir tuzaktır
Nörolojik ve kas hastalıkları Miyozit gibi iltihabi kas hastalıkları; bazı nörolojik hastalıklar
Fizyolojik (normal) tutulum Bazı organlar sağlıklı olduğu hâlde her zaman FDG tutar ve bu normaldir: beyin (glukozla çalışır, en yoğun tutan organdır), kalp kası, böbrekler, idrar yolları ve mesane (FDG idrarla atılır), karaciğer ve dalak (orta düzeyde), bağırsaklar ve gençlerde timus. Deneyimli bir nükleer tıp uzmanı bunları rahatlıkla ayırır.

SUV Değeri Ne Demektir?

SUV (Standardized Uptake Value — Standartlaştırılmış Tutulum Değeri), bir dokudaki FDG tutulumunun yoğunluğunu sayısal olarak ifade eden ölçüttür. Basitçe: o bölgede biriken radyoaktivitenin, vücuda verilen toplam dozun kilogram başına düşen miktarına oranıdır.

FDG PET ile değerlendirilen tümör parametreleri: SUVmax, SUVmean, MTV ve TLG
FDG-PET ile değerlendirilen tümör parametreleri: SUVmax, SUVmean ve türetilmiş hacimsel ölçütler.
Parametre Ne ölçer? Klinikte yeri
SUVmax Lezyondaki en yüksek tek nokta değeri — tümörün en aktif bölgesi En sık kullanılan ve raporlarda öne çıkan parametre budur. Ölçmesi kolay, tekrarlanabilirliği iyidir.
SUVmean Lezyon içindeki tüm değerlerin ortalaması Tümörün genel aktivitesini yansıtır; sınır çizimine bağlı olduğu için değişkenliği daha fazladır.
MTV (metabolik tümör hacmi) Belirli bir eşiğin üzerinde tutulum gösteren doku hacmi Tümör yükünü gösterir; araştırma ve bazı lenfoma protokollerinde kullanılır.
TLG (total lezyon glikolizi) SUVmean × MTV — hacim ile yoğunluğun birleşimi Toplam metabolik yükü verir. Prognostik değeri gösterilmiştir ama günlük pratikte SUVmax kadar yaygın kullanılmaz.

SUV kaçın üzerinde kanserden şüphelenilir?

Yaygın olarak kullanılan eşik 2,5'tir. Ancak bu sayının önemli sınırları vardır ve tek başına karar verdirici değildir.

"SUV 2,5" kuralının sorunları
  • Cihazdan cihaza değişir. Farklı PET cihazları, farklı rekonstrüksiyon algoritmaları ve farklı merkezler aynı lezyon için farklı SUV verebilir. Bu nedenle takip PET'lerinin mümkünse aynı merkezde çekilmesi önerilir.
  • Zamanlamaya bağlıdır. FDG enjeksiyonundan sonra beklenen süre (genellikle 60 dakika) uzadıkça tümördeki SUV artmaya devam eder.
  • Kan şekerinden etkilenir. Yüksek kan şekeri FDG ile yarışır ve tümör tutulumunu düşürür; yanlış negatif sonuca yol açabilir.
  • Lezyon boyutuna bağlıdır. Yaklaşık 8-10 mm'nin altındaki lezyonlarda "kısmi hacim etkisi" nedeniyle SUV gerçekte olduğundan düşük ölçülür. Küçük bir nodülün düşük SUV'si, iyi huylu olduğunu kanıtlamaz.
  • İltihap 2,5'i rahatlıkla aşar. Aktif bir enfeksiyon veya sarkoidoz odağı SUVmax 8-10 değerlerine çıkabilir.
Doğru yaklaşım SUV değeri tek başına değil, üç şeyle birlikte yorumlanır: (1) lezyonun BT'deki görünümü ve yerleşimi, (2) hastanın klinik öyküsü ve önceki görüntülemeleri, (3) gerektiğinde biyopsi. Takipte ise mutlak sayıdan çok değişimin yönü önemlidir — SUV'nin 9'dan 3'e inmesi, 3 sayısının kendisinden daha anlamlıdır.

Hangi Kanserler FDG Tutar, Hangileri Tutmaz?

Bu ayrım, PET'in ne zaman işe yarayacağını belirlediği için pratikte çok önemlidir.

Yoğun FDG tutan kanserler FDG tutulumu düşük olabilen kanserler
  • Lobüler meme kanseri — dağınık ve tek sıra hâlinde büyüdüğü için PET'te sıklıkla görünmez
  • Müsinöz (mukus üreten) tümörler — mide, kolon, over
  • İyi diferansiye nöroendokrin tümörler — bunlar için Galyum-68 DOTATATE kullanılır
  • Prostat kanseri — genellikle düşük; PSMA-PET tercih edilir
  • Hepatosellüler karsinom — özellikle iyi diferansiye olanlar
  • Böbrek hücreli karsinom — değişken
  • Düşük dereceli lenfomalar
  • Bazı düşük dereceli beyin tümörleri
  • Mezotelyoma — değişken
Sık yapılan hata "PET temiz çıktı, kanser yok" sonucu her zaman doğru değildir. Yukarıdaki sağ sütundaki kanserlerde PET'in normal olması hastalığın olmadığını göstermez. Örneğin lobüler meme kanseri yaygın metastaz yapmış olsa bile PET'te sessiz kalabilir; bu hastalarda BT ve MR daha güvenilirdir. Aynı şekilde karın zarı (peritoneal) yayılımı ince tabakalar hâlinde olduğunda PET'in gözünden kaçabilir.

Beyin ve karaciğerde FDG-PET neden zayıf kalır?

İki organ için özel bir sorun vardır ve nedeni aynıdır: zemin gürültüsü.

BeyinBeyin dokusu enerjisini neredeyse tamamen glukozdan sağlar ve vücudun en yoğun FDG tutan organıdır. Bu parlak zemin üzerinde bir tümörü ayırt etmek, güneşe bakarken yıldız aramaya benzer.
KaraciğerNormal karaciğer dokusu da orta düzeyde ve heterojen tutulum gösterir. Küçük veya düşük dereceli karaciğer lezyonları bu zemin içinde kaybolabilir.
ÇözümHer iki organ için de manyetik rezonans (MR) görüntüleme belirgin biçimde üstündür. Karaciğerde kontrastlı MR, beyinde ise kontrastlı MR standarttır.

PET-BT ve PET-MR Nedir?

PET-BT, pozitron emisyon tomografisi ile bilgisayarlı tomografinin aynı cihazda birleştirilmiş hâlidir. Mantığı basittir: PET "nerede aktivite var" der ama anatomiyi zayıf gösterir; BT ise anatomiyi mükemmel gösterir ama aktiviteyi göremez. İkisi üst üste bindirildiğinde, parlayan odağın tam olarak hangi organda, hangi lenf bezinde olduğu belirlenir. Bugün "PET çektirdim" denince kastedilen tetkik hemen her zaman PET-BT'dir.

PET-MR ise PET ile manyetik rezonansın birleşimidir. Yumuşak dokuyu BT'den çok daha iyi ayırt eder ve iyonlaştırıcı radyasyon dozu belirgin biçimde düşüktür — bu nedenle çocuklarda ve tekrarlayan çekim gereken genç hastalarda avantajlıdır. Beyin, karaciğer, pelvis ve baş-boyun bölgesinde üstünlük sağlar. Buna karşılık cihaz sayısı azdır, çekim süresi daha uzundur ve akciğerde BT'nin gerisinde kalır.

Radyasyon dozu hakkında Bir FDG PET-BT tetkikinin toplam radyasyon dozu, kullanılan BT protokolüne göre değişmekle birlikte genellikle 10-25 mSv aralığındadır. Bu, doğal ortamdan birkaç yılda aldığınız doza denktir. Kanser tanısı ve evrelemesi söz konusu olduğunda bu doz kabul edilebilir bir bedeldir; ancak gereksiz ve endikasyonsuz PET çekimlerinden kaçınmanın nedeni de budur. PET, tarama (check-up) amacıyla sağlıklı kişilerde kullanılan bir tetkik değildir.

PET Çekimine Hazırlık: Sonucu Doğrudan Etkiler

PET, hastanın hazırlığından en çok etkilenen görüntüleme yöntemidir. Aşağıdaki kurallara uyulmaması, çekimin tekrarlanmasına veya yanlış yorumlanmasına yol açabilir.

Kural Nedeni
Çekimden önce 4-6 saat aç kalın Yemek yemek kan şekerini ve insülini yükseltir; insülin FDG'yi kaslara ve yağ dokusuna çeker, tümörden uzaklaştırır. Sadece su içilebilir.
Kan şekeri kontrol edilir Yüksek kan şekeri FDG ile yarışır ve tümör tutulumunu azaltır. Genellikle 150-200 mg/dL üzerinde çekim ertelenir. Diyabetik hastalar ilaç ve insülin zamanlamasını mutlaka merkeze danışmalıdır.
24 saat ağır egzersiz yapmayın Çalışan kas FDG tutar ve yaygın, kafa karıştırıcı tutulum yaratır.
Üşümeyin, sıcak tutunun Soğuk, kahverengi yağ dokusunu aktive eder ve boyun-omuz bölgesinde metastazı taklit eden simetrik tutulum yaratır. Çekim öncesi bekleme odası bu nedenle sıcak tutulur.
Bekleme sırasında konuşmayın, sakız çiğnemeyin Ses telleri ve çiğneme kasları tutulum gösterir.
Bol su için, çekimden hemen önce idrarınızı yapın FDG idrarla atılır; mesanedeki yoğun aktivite pelvis bölgesindeki lezyonları gizleyebilir.
Kullandığınız ilaçları bildirin Özellikle metformin (bağırsakta yoğun tutulum yapar; karın değerlendirmesi gerekiyorsa hekim önerisiyle geçici olarak kesilebilir), kortizon ve kemik iliğini uyaran iğneler önemlidir.
Yakın zamanda yapılan işlemleri bildirin Ameliyat, biyopsi, aşı ve radyoterapi tarihleri yorumu doğrudan değiştirir.
Tedavi sonrası PET ne zaman çekilmeli? Erken çekilen PET, iyileşme sürecindeki iltihabı hastalık sanmaya yol açar. Genel yaklaşım şudur: kemoterapiden sonra en az 2-3 hafta (tercihen kürün sonuna doğru), ameliyattan sonra 4-6 hafta, radyoterapiden sonra ise en az 8-12 hafta beklenmesi önerilir. Radyoterapi alanındaki inflamatuar tutulum aylarca sürebilir.

Tedavi Yanıtını Değerlendirmede PET

PET'in belki de en değerli kullanım alanı budur. Bir tümör kemoterapiye yanıt verdiğinde boyutu küçülmeden önce metabolik aktivitesi düşer — yani PET, BT'nin göremediği bir yanıtı haftalar önce yakalayabilir. Aynı şekilde tedavi sonrası geriye kalan kitlenin canlı tümör mü yoksa ölü skar dokusu mu olduğunu ayırt etmede BT yetersiz kalırken PET yol gösterir.

Tedavi yanıtını ölçmede en etkili görüntüleme yöntemi PET-BT
Sol memede kanser ve sol koltuk altı ile mediastinal lenf bezi yayılımı saptanan, 4. evre olarak değerlendirilen hastamız. Kemoterapiye çok iyi yanıt alınmışken takipte yaygın yeni aktif lenf bezleri ortaya çıktı. PET-BT, bu yeni bulgunun kanser tekrarı değil, bağışıklık sisteminin bir tepkisi olan "sarkoid reaksiyon" olduğunu düşündürdü; biyopsi ile bu doğrulandı. (Görüntü için referans: Prof. Dr. Akın Yıldız)
Bu olgu neden bu kadar öğretici? Yeni ortaya çıkan aktif lenf bezleri, ilk bakışta hastalığın ilerlediği anlamına gelirdi ve tedavi değiştirilebilirdi. Oysa bulgu iyi huylu bir bağışıklık tepkisiydi. Bu, yazının başındaki kuralın klinikteki karşılığıdır: tutulum bir bulgudur, tanı biyopsiyle konur. Sarkoid benzeri reaksiyonlar özellikle immünoterapi alan hastalarda daha sık görülür.
Lenfomada Deauville ölçeği Lenfoma tedavisinde PET'in rolü özellikle güçlüdür ve yanıt, SUV sayısı yerine 5 puanlık Deauville ölçeğiyle değerlendirilir: lezyonun tutulumu karaciğer ve mediastendeki kan havuzuyla karşılaştırılır. 1-3 puan yanıt, 4-5 puan yetersiz yanıt kabul edilir. Ara dönem (interim) PET sonucuna göre tedavi yoğunluğunun artırılıp azaltılması, günümüzde lenfoma tedavisinin standart bir parçasıdır.
İmmünoterapide özel durum: psödoprogresyon Bağışıklık tedavisi alan hastalarda, tedavi işe yararken bile tümör bölgesine yoğun bağışıklık hücresi göçü nedeniyle lezyonlar geçici olarak büyüyebilir ve daha parlak görünebilir. Buna psödoprogresyon (yalancı ilerleme) denir. Bu nedenle immünoterapi altındaki hastalarda tek bir PET'e bakarak "hastalık ilerledi" kararı verilmez; klinik durum ve tekrar görüntüleme birlikte değerlendirilir.

FDG Dışındaki PET İlaçları

FDG en yaygın kullanılan PET ilacıdır ancak tek seçenek değildir. Bazı kanserlerde tümörün şeker tüketimi yerine yüzeyindeki özel bir hedef görüntülenir — bu, çok daha duyarlı sonuç verir.

Galyum-68 DOTATATE — nöroendokrin tümörler

Pankreas nöroendokrin kanserini en iyi değerlendiren yöntem Galyum-68 PET-BT DOTATATE
Pankreas nöroendokrin kanserini (iyi diferansiye tip) en iyi değerlendiren yöntem Galyum-68 PET-BT (DOTATATE) tetkikidir. Galyum PET bu hastamızda tümörün çevre dokuya yayıldığını ve ameliyat edilemez olduğunu, uzak yayılım bulunmadığını gösterdi. Üç kür damar içi (intra-arteriyel) uygulanan lutesyum tedavisine çok iyi yanıt alındı. (Görüntü için referans: Prof. Dr. Akın Yıldız)

İyi diferansiye nöroendokrin tümörler yavaş çoğaldıkları için FDG tutulumu düşüktür — yani klasik PET bu hastalıkta yanıltıcı olabilir. Buna karşılık bu tümörlerin yüzeyinde somatostatin reseptörleri yoğun bulunur ve DOTATATE tam olarak bu reseptörlere bağlanır.

Görüntüleme ve tedavinin aynı hedefi kullanması: teranostik DOTATATE PET'in asıl gücü buradadır. Tümör bu tetkikte tutulum gösteriyorsa, aynı hedefe bağlanan Lutesyum-177 DOTATATE ile radyonüklid tedavi verilebilir. Yani görüntüleme, aynı zamanda tedaviye uygunluk testidir. Buna "teranostik" (theranostics = therapy + diagnostics) yaklaşım denir ve nükleer tıbbın en hızlı büyüyen alanıdır.

Galyum-68 / F-18 PSMA — prostat kanseri

Prostat kanserinde kemik metastazlarını göstermede PSMA PET-BT
Prostat kanserinde kemik metastazlarını gösteren PSMA PET-BT görüntüleri. (Görüntü için referans: Prof. Dr. Akın Yıldız)

PSMA (Prostat Spesifik Membran Antijeni), normal prostat dokusunda da bulunan ancak prostat kanseri hücrelerinde çok daha yoğun bulunan bir proteindir. PSMA-PET, bu proteini hedefleyerek prostat kanseri hücrelerini son derece duyarlı biçimde gösterir.

PSMA-PET neden bu kadar önemli oldu? Prostat kanseri FDG'yi genellikle az tutar — yani klasik PET bu hastalıkta zayıftır. PSMA-PET ise klasik yöntemlerin (kemik sintigrafisi, BT) göremediği küçük metastazları saptayabilir. Özellikle ameliyat veya radyoterapi sonrası PSA yükselen ama nerede olduğu bulunamayan hastalarda hastalığın yerini belirlemekte belirleyicidir; tedavi planını sıklıkla doğrudan değiştirir. Burada da teranostik yaklaşım geçerlidir: PSMA tutan hastalarda Lutesyum-177 PSMA tedavisi uygulanabilir.

FAPI PET

FAPI (fibroblast aktivasyon proteini inhibitörü) PET, kanser hücresinin kendisini değil, tümörün çevresindeki aktive fibroblastları hedefler. Tümörler kendi destek dokularını yeniden programlar ve bu hücreler FAP proteinini yoğun biçimde üretir.

FAPI'nin FDG'ye göre iki avantajı vardır: açlık gerektirmez ve normal dokularda zemin tutulumu çok düşüktür — özellikle beyin, karaciğer ve mide-bağırsak sisteminde. Bu nedenle FDG'nin zayıf kaldığı yerlerde umut vericidir: karaciğer kanseri, pankreas kanseri, mide kanseri, safra yolu kanserleri ve karın zarı yayılımı. Halen çoğu endikasyonda araştırma aşamasındadır ve rutin kullanıma girmiş değildir.

PET ilacı Hedefi Başlıca kullanım alanı
F-18 FDG Şeker (glukoz) metabolizması Akciğer, lenfoma, kolorektal, yemek borusu, baş-boyun, melanom — en yaygın kullanılan
Ga-68 DOTATATE Somatostatin reseptörleri İyi diferansiye nöroendokrin tümörler; Lu-177 tedavisine uygunluk
Ga-68 / F-18 PSMA Prostat spesifik membran antijeni Prostat kanseri evreleme, PSA yükselmesinde odak arama, Lu-177 PSMA uygunluğu
FAPI Tümör çevresindeki aktive fibroblastlar Karaciğer, pankreas, mide, safra yolu kanserleri; peritoneal yayılım (büyük ölçüde araştırma aşamasında)
F-18 NaF Kemik yapım aktivitesi Kemik metastazları

İlgili konu: Tedaviye verilen çok iyi yanıt, onkolojide 2018'in en iyi görüntü ödülünü aldı

Sık Sorulan Sorular

Raporumda "FDG tutulumu izlendi" yazıyor. Kanser miyim?
Hayır, bu tek başına kanser tanısı değildir. Tutulumun nedeni iltihap, enfeksiyon, geçirilmiş bir ameliyat, aşı veya kahverengi yağ dokusu da olabilir. Kesin tanı için lezyonun yeri, görünümü, klinik öykünüz ve çoğu zaman biyopsi gerekir. Raporu yorumlayacak kişi tedavinizi yürüten hekiminizdir.
SUVmax 6 çıktı, bu yüksek mi?
Tek başına bir anlam taşımaz. Aynı sayı, iyileşen bir ameliyat yarasında da, aktif bir enfeksiyonda da, bir tümörde de çıkabilir. SUV değeri kullanılan cihaza, çekim zamanlamasına, kan şekerinize ve lezyonun boyutuna göre değişir. Önemli olan sayının kendisi değil, bulgunun bütünüyle birlikte yorumlanmasıdır.
PET'im temiz çıktı, kanserim yok demek mi?
Çoğu zaman güven verici bir sonuçtur, ama garanti değildir. Lobüler meme kanseri, müsinöz tümörler, iyi diferansiye nöroendokrin tümörler, prostat kanseri ve bazı karaciğer tümörleri PET'te sessiz kalabilir. Ayrıca 8-10 mm altındaki lezyonlar cihazın çözünürlük sınırında olduğu için gözden kaçabilir.
Takip PET'imi başka merkezde çektirsem olur mu?
Mümkünse aynı merkezde çektirmek daha doğrudur. Farklı cihazlar ve farklı görüntü işleme yöntemleri aynı lezyon için farklı SUV değerleri verebilir; bu da "arttı mı, azaldı mı" sorusunu yanıtlamayı zorlaştırır.
PET zararlı mı? Check-up için yaptırabilir miyim?
Bir PET-BT'nin radyasyon dozu yaklaşık 10-25 mSv'dir. Kanser tanısı, evrelemesi ve takibi söz konusu olduğunda bu doz kabul edilebilirdir. Ancak PET, sağlıklı kişilerde tarama amacıyla kullanılan bir tetkik değildir — hem gereksiz radyasyon hem de yanlış pozitif bulgulara bağlı gereksiz biyopsi ve kaygı riski taşır.
Şeker hastasıyım, PET çektirebilir miyim?
Evet, ancak hazırlık daha dikkatli olmalıdır. Kan şekerinin çekim sırasında hedef aralıkta olması gerekir; ilaç ve insülin zamanlaması merkeze mutlaka danışılmalıdır. Ayrıca metformin kullanıyorsanız bunu bildirin — bağırsakta yoğun tutulum yaparak karın bölgesi değerlendirmesini zorlaştırabilir.
Ameliyattan/radyoterapiden hemen sonra PET çektirsem olur mu?
Genellikle uygun değildir. İyileşme sürecindeki iltihap yoğun tutulum yapar ve hastalık sanılabilir. Kabaca ameliyattan sonra 4-6 hafta, radyoterapiden sonra 8-12 hafta beklenmesi önerilir. Doğru zamanlamayı hekiminiz belirler.
Özetle FDG-PET, kanserin evrelenmesinde, tedavi yanıtının ölçülmesinde ve nüksün araştırılmasında elimizdeki en güçlü görüntüleme araçlarından biridir. Ancak gördüğü şey kanser değil, metabolik aktivitedir. Bu nedenle her parlak odak kanser değildir ve her sessiz PET kanserin yokluğunu kanıtlamaz. Rapordaki sayılar, tetkiki isteyen hekimin elinde — klinik tablo, diğer görüntülemeler ve gerektiğinde biyopsi ile birlikte — anlam kazanır.

Kaynaklar

1. Zhu, A., Lee, D., Shim, H., & Li, Q.. Positron emission tomography (PET) imaging in cancer detection and therapy: A review. Accounts of Chemical Research, 2020.

2. M Weineisen, M Schottelius, J Simecek, RP Baum, Akın Yıldız, et al. 68Ga-and 177Lu-labeled PSMA I&T: optimization of a PSMA-targeted theranostic concept and first proof-of-concept human studies. Journal of Nuclear Medicine, 2015

3. Czernin, J., Allen-Auerbach, M., & Schelbert, H. R. Improvements in cancer staging with PET/CT: literature-based evidence as of September 2006. Journal of Nuclear Medicine 2007
DROZDOGAN YAPAY ZEKA

Bu yazıyı birlikte inceleyelim

Makale hakkında sorun; yanıtları sitemizdeki yayımlanmış yazılarla birlikte okuyun.

DROZDOGAN YAPAY ZEKA

Drozdogan Asistanı

FDG Tutulumu Nedir? Kanser midir?

Makale hakkında sorun; yanıtları sitemizdeki yayımlanmış yazılarla birlikte okuyun.

Sohbet ve gizlilik bilgisi

Bu sohbet, Drozdogan Asistanı tarafından yanıtlanır ve kalite kontrolü için yetkili site yöneticilerince incelenebilir. Kişisel bilgilerinizi paylaşmayın.

Yanıtların hazırlanmasında OpenAI altyapısı kullanılır. Soru ve yanıtlar bu hizmette işlenir; sohbet kayıtları sitemizde saklanır. Kimlik, iletişim veya kişisel sağlık bilgisi paylaşmayın.

0 / 1000

Bilgilendirme amaçlıdır; kişisel tanı veya tedavi önerisi vermez.

İlgili Makaleler

Bu konuyu farklı yönleriyle ele alan diğer yazılar.

Bilimden Haberdar Olun

Yeni yazılar ve bilimsel gelişmeler e-postanıza gelsin.

Google Analytics genel sayfalarda bu pencereye bağlı olmadan çalışır ve analitik çerezler kullanabilir. Buradaki tercihiniz yalnız harici hizmetleri yönetir.

Çerez politikası