რა არის Uğur Şahin-ისა და Özlem Türeci-ის მიერ შექმნილი BioNTech-Pfizer-ის ვაქცინა და როგორ მოქმედებს?

მეცნიერები და მთელი მსოფლიო საზოგადოება იმ ფაქტს, რომ ვაქცინით შესაძლებელია COVID-19-ის თავიდან აცილება, დამადასტურებელ პირველ დამაჯერებელ მტკიცებულებას დიდი ენთუზიაზმით შეხვდნენ. თუმცა კვლავ საინტერესოა კითხვები, რამდენ ხანს, ვისთვის და რა ხარისხის დაცვას უზრუნველყოფს ის.

გერმანიაში კვლევებზე მომუშავე ორმა თურქმა მეცნიერმა, Uğur Şahin და მისმა მეუღლემ Özlem Türeci, BioNTech-ის კომპანიაში ახალი ტიპის კორონავირუსის (SARS-CoV-2) საწინააღმდეგოდ შემუშავებული პირველი ვაქცინით, რომლის 9 ნოემბრის შუალედური შედეგებით %90 ეფექტიანობა დადასტურდა, კაცობრიობისა და მეცნიერების ისტორიაში თავიანთი სახელები ჩაწერეს. ეს განვითარება მსოფლიოსთვის დიდი აღფრთოვანებისა და ჩვენთვის დიდი სიამაყის საფუძველი იყო.

მნიშვნელოვანი განვითარება 1: BioNTech-ის ვაქცინა თურქეთში ჩამოვიდა

თურქეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 31 მარტის, 2021 წლის განცხადების თანახმად, თურქეთში კორონავირუსის ვაქცინაციის პროგრამას BionTech-ის ვაქცინაც დაემატა. ბოლო მიწოდებების შემდეგ ჯამურად 2,8 მილიონ დოზას მიღწეული BionTech-ის ვაქცინები სამინისტროს საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის სპეციალური პირობების მქონე საწყობებში განთავსდა. ანალიზის შემდეგ გამოსაყენებელი ვაქცინების რაოდენობა აპრილში 4.5 მილიონ დოზას მიაღწევს. კომპანიასთან დამატებით 30 მილიონ დოზაზე ოფციური შეთანხმებაც გაფორმდა. წარმოების შესაძლებლობების ზრდასთან ერთად ვაქცინის ჩვენს ქვეყანაში შემოტანის სამუშაოები გაგრძელდება

მნიშვნელოვანი განვითარება 2: BioNTech-ის ვაქცინა მეორე დოზის შემდეგ სულ მცირე 6 თვე იცავს

Pfizer-ისა და BioNTech-ის კომპანიების 1 აპრილის, 2021 წლის განცხადების თანახმად, მათი mRNA COVID-19 ვაქცინები მეორე დოზის შემდეგ სულ მცირე 6 თვე იცავს.

გადაუდებელი გამოყენების ნებართვის გაცემის შემდეგ შეგროვებული რეალური პრაქტიკის მონაცემების მსგავსად, 13 მარტამდე 927 სიმპტომური ადამიანის ანალიზში ვაქცინის ეფექტიანობა COVID-19-ის წინააღმდეგ % 91,3 იყო. ეს ჰგავს 18 ნოემბერს, 2020 წელს გამოცხადებულ შუალედურ შედეგებში აღნიშნულ % 95 ეფექტიანობას.

გარდა ამისა, დღეს გამოქვეყნებული მონაცემები აჩვენებს, რომ ვაქცინა აშშ-ის დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრების განსაზღვრებით მძიმე COVID-19-ის წინააღმდეგ % 100 დაცვას უზრუნველყოფს.

ვაქცინა შეშფოთების გამომწვევი B.1.351 ვარიანტის პირველად გამოვლენის ქვეყანაში, სამხრეთ აფრიკაშიც, COVID-19-ის პრევენციისთვის ასევე ეფექტიანი იყო.

FDA-მ Pfizer/BioNTech-ის BNT162b2 ვაქცინის გადაუდებელი გამოყენების ნებართვა გასცა

11 დეკემბერს, 2020 წელს აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) BioNTech-ის ვაქცინის გადაუდებელი გამოყენების ნებართვა გასცა. ეს საბოლოო დამტკიცება არ არის, თუმცა აშშ-ში ფართოდ გამოსაყენებელი კორონავირუსის პირველი ვაქცინის ნებართვაა.

FDA-ის გადაწყვეტილებით, ვაქცინა შეიძლება 16 წელზე უფროს ადამიანებს გაუკეთდეს.

აშშ-ში ვაქცინაციის პირველ ეტაპზე 2.9 მილიონი დოზის გამოყენება გამოცხადდა და მოსალოდნელია, რომ ისინი თავდაპირველად სამედიცინო პერსონალსა და მოხუცთა თავშესაფრებში მცხოვრებ ხანდაზმულებს მიეცემა.

BioNTech-ის აღმასრულებელმა დირექტორმა, პროფ. დოქტორმა Uğur Şahin-მა აღნიშნა, რომ „ამჟამად ნებართვის გაცემას ძალიან დიდი მნიშვნელობა აქვს“.

Pfizer/BioNTech-ის ვაქცინის გამოყენება თავდაპირველად ბრიტანეთმა დეკემბრის დასაწყისში დაამტკიცა. გაერთიანებულ სამეფოში ვაქცინაცია დაიწყო დაიწყო. კანადაში, კიდევ ერთ ქვეყანაში, რომელმაც ვაქცინა დაამტკიცა, ვაქცინაცია მომავალ კვირას იწყება. 

ბაჰრეინმა და მექსიკამაც დაამტკიცეს Pfizer/BioNTech-ის ვაქცინის გამოყენება.

ქვემოთ მოცემულია 10 დეკემბერს NEJM-ში გამოქვეყნებული ამ ვაქცინის III ფაზის კვლევის საბოლოო შედეგების შეჯამება:

გარე შინაარსის სანახავად მართეთ პარამეტრები

გარე შინაარსის სანახავად მართეთ პარამეტრები

ვინ არიან Uğur Şahin და Özlem Türeci? მოკლე ბიოგრაფია

დოქტორი Uğur Şahin გერმანიაში მომუშავე იმუნოლოგი და ექიმია. ის მაინის უნივერსიტეტის ონკოლოგიის პროფესორი და ბიოტექნოლოგიური კომპანიის BioNTechგენერალური დირექტორი და თანადამფუძნებელია. დოქტორი Özlem Türeci მნიშვნელოვანი მეცნიერია, რომელიც კიბოს კვლევებზე 20 წელზე მეტია მუშაობს. იმუნური სისტემის კიბოს უჯრედების წინააღმდეგ გასაწვრთნელად ახალი ტექნიკები შეიმუშავა.

BioNTech 2008 წელს დააარსეს Özlem Türeci-მ და Uğur Şahin-მა, რომელთა ოჯახებიც თურქეთიდან გერმანიაში გადავიდნენ. ისკენდერუნში დაბადებული Uğur Şahin ოთხი წლის ასაკში ოჯახთან ერთად გერმანიაში გადასახლდა. მამამისი კიოლნის Ford-ის ქარხანაში მრავალი წელი მუშაობდა.

Özlem Türeci-ის ოჯახი, რომლის მამაც სტამბოლში ექიმი იყო, მის დაბადებამდე გერმანიაში გადასახლდა. Türeci მეუღლეს ჰამბურგში მუშაობისას შეხვდა. Türeci ამბობს: „ქორწილის დღესაც კი ლაბორატორიაში ვმუშაობდით“ — ამბობს ის.

Uğur Şahin დღეს მეუღლესთან ერთად გერმანიის 100 უმდიდრეს ადამიანს შორისაა. ბრიტანული Telegraph-ის თანახმად, წყვილმა თავისი პირველი კომპანია Ganymed 1,4 მილიარდ ევროდ გაყიდა. BioNTech-ის საბაზრო ღირებულებამ კი 20 მილიარდ ევროს გადააჭარბა.

BioNTech-ისა და Pfizer-ის პარტნიორობა

2020 წელს, კორონავირუსის პანდემიის დაწყებისას, კომპანიამ ერთ-ერთ წამყვან საერთაშორისო ფარმაცევტულ კომპანიასთან Prifzer SARS-Cov-2-ის ვაქცინის შესამუშავებლად შეთანხმება გააფორმა. ევროკავშირმა ორი კომპანიის ერთობლივი საწარმოსგან ვაქცინის შესაძენად 200 მილიონი დოზის კონტრაქტს მოაწერა ხელი. წარმატების შემთხვევაში იაპონიას 120, აშშ-ს 100 და გაერთიანებულ სამეფოს 30 მილიონი დოზის შესყიდვაზე ჰქონდა ხელშეკრულებები. ამ დღეებში კომპანიის საბაზრო ღირებულება 20 მილიარდ ევროსაც აღემატება და, Times-ის ცნობით, Prosche-სა და Deutsche Bank-ის ღირებულებაზე მეტია. Wall Street Journal იუწყება, რომ იანვრის შემდეგ კომპანიის ღირებულება გასამმაგდა. კომპანია იყენებს mRNA მეთოდს, რომელიც ტრადიციულ მეთოდებთან შედარებით ვაქცინების უფრო სწრაფად და უფრო დიდი რაოდენობით წარმოებას უზრუნველყოფს, და წლის ბოლომდე 100 მილიონზე მეტი დოზის წარმოებას გეგმავს. სხვა თანადამფუძნებლებს შორის არიან გერმანელი მილიარდერი ძმები Thomas და Andreas Struengmann, რომლებიც Türeci-სა და Şahin-ის Ganymed-ის პარტნიორებიც იყვნენ. Euronews-ის ცნობით, BioNTech-მა იანვრის შემდეგ Şahin-ის მოთხოვნით, უფრო სწრაფი შედეგებისთვის შექმნა ორი კვლევითი ჯგუფი, რომლებიც კვირაში შვიდი დღე მუშაობდნენ. Şahin-მა ამ სამუშაოს „სინათლის სიჩქარის პროექტი“ (Project Lightspeed) უწოდა. იმ დროს აშშ-ში მგზავრობა აკრძალული იყო და ამიტომ ლაბორატორიებში შემუშავებული ზოგი გენეტიკური მასალა აშშ-ში Pfizer-ის ხელმძღვანელების კერძო თვითმფრინავით გადაიტანეს. Euronews-ის მიხედვით, ვაქცინის საკუთრების უფლება BioNTech-ს ექნება, თუმცა პარტნიორობის გამო Pfizer-ს გარკვეული პრივილეგიები მიეცემა. Wall Street Journal-ის ცნობით, 1.500 თანამშრომლის მქონე BioNTech-ისა და 100 ათასზე მეტი თანამშრომლის მქონე Pfizer-ის შეთანხმებით BioNTech-მა mRNA კვლევები გაუზიარა Pfizer-ს, რომელმაც ინფექციურ დაავადებათა განყოფილება რამდენიმე წლის წინ დახურა.

როგორია BioNTech / Pfizer-ის ვაქცინის მოქმედების მექანიზმი?

Uğur Şahin-ისა და Özlem Türeci-ის ხელმძღვანელობით შექმნილი ვაქცინა ერთგვარი ნუკლეინის მჟავის ვაქცინაარის (იხილეთ კორონავირუსის წინააღმდეგ შემუშავებული ვაქცინების სახეობები). ნუკლეინის მჟავის 2 სახეობა არსებობს: DNA და RNA. თურქმა მეცნიერებმა გერმანულ კომპანია BioNTech-ში კორონავირუსის წინააღმდეგ RNA ვაქცინა შეიმუშავეს. ეს ვაქცინა შეიცავს SARS-CoV-2-ის ზედაპირული ცილის მაკოდირებელ ინფორმაციულ RNA-ს (mRNA) შეიცავს. mRNA იფარება ნანონაწილაკის ლიპიდური შრით და ამ გზით უჯრედებში შეღწევა შეუძლია. ვაქცინად მომზადებულ mRNA-ებს უჯრედში თვითგამრავლება შეუძლიათ და უჯრედშივე ითარგმნება SARS-CoV-2-ის ზედაპირული (spike = წვეტი) ცილების შესაქმნელად. mRNA ნაწილაკი უჯრედში რიბოსომას უკავშირდება და ვირუსული ცილების წარმოებას უზრუნველყოფს. ამგვარად, ვირუსის მოლეკულები ჩვენს იმუნურ სისტემას ეცნობა.

ინაქტივირებულ ვირუსზე ან ცილაზე დაფუძნებული ტრადიციული ვაქცინებისგან განსხვავებით, mRNA ვაქცინები მხოლოდ ვირუსის გენეტიკურ მასალას იყენებს. ამიტომ ეს საკმაოდ მაღალი უსაფრთხოების პროფილის მქონე ვაქცინის სახეობაა (ანუ გვერდითი ეფექტები მცირეა). mRNA ტექნოლოგია თავდაპირველად სპეციალურად კიბოს სამკურნალოდ შეიქმნა. mRNA ვაქცინები ასევე გამოიცდება გრიპის გამომწვევ influenza ვირუსის, cytomegalovirus-ის, HIV-ის (AIDS-ის გამომწვევი), წითელას, Zika-სა და Ebola-ს მსგავსი ვირუსული ინფექციების წინააღმდეგ.

BioNTech / Pfizer-ის ვაქცინა: უპირატესობები და უცნობი საკითხები

მოქმედებს! მეცნიერები ამ კორონავირუსის ვაქცინის კვლევის დადებითი შუალედური შედეგების შესახებ პრესრელიზს ფრთხილი ოპტიმიზმით შეხვდნენ.

ფარმაცევტული კომპანია Pfizer-ის 9 ნოემბრის განცხადება ვაქცინით COVID-19-ის პრევენციის შესაძლებლობის პირველ დამაჯერებელ მტკიცებულებას გვთავაზობს — და შემუშავების პროცესში მყოფი სხვა COVID-19 ვაქცინებისთვისაც კარგი ნიშანია. თუმცა ამ ადრეულ ეტაპზე გამოქვეყნებული ინფორმაცია არ პასუხობს მთავარ კითხვებს: შეძლებს თუ არა Pfizer-ისა და მსგავსი სხვა ვაქცინები ყველაზე მძიმე შემთხვევების პრევენციას ან კორონავირუსის ეპიდემიის ჩაცხრობას.

ნიუ-იორკის Mount Sinai-ის Icahn-ის სამედიცინო სკოლის ვირუსოლოგი Florian Krammer, რომელიც ამ კვლევის 40 ათასზე მეტ მონაწილეთაგან ერთ-ერთიცაა, ამბობს: „საბოლოოდ მონაცემების ნახვა გვჭირდება, თუმცა ეს ჩვენს აღფრთოვანებას მაინც არ ამცირებს. ეს შესანიშნავია.“ — განაცხადა მან და დაამატა: „იმედი მაქვს, პლაცებოს ჯგუფში არ ვარ.”

ეს ვაქცინა შეიცავს mRNA-ის სახით მოლეკულურ ინსტრუქციებს, რათა ადამიანის უჯრედებმა კორონავირუსის spike ცილები შექმნან. ამ გზით ორგანიზმის შეძენილი იმუნური სისტემამზად ხვდება ადამიანის უჯრედების მიერ შექმნილ spike ცილებს. ორი დოზით შეყვანილმა Pfizer-ის ვაქცინამ ცხოველებზე და ადრეული ფაზის კლინიკურ კვლევებშიიმედისმომცემი შედეგები აჩვენა. თუმცა მისი მოქმედების გასარკვევად ერთადერთი გზაა მრავალ ადამიანში გამოყენება და შემდეგ კვირების ან თვეების განმავლობაში დაკვირვება, დაინფიცირდებიან თუ არა და გამოუვლინდებათ თუ არა სიმპტომები. შედეგები პლაცებოს მიმღები მონაწილეების ჯგუფს შედარდება.

შუალედური შედეგები

Pfizer-მა და BioNtech-მა პრესრელიზში განაცხადეს, რომ 43,538 მონაწილეს შორის 94 COVID-19-ის შემთხვევა აღმოაჩინეს. კომპანიებს არ დაუზუსტებიათ, მათგან რამდენი იყო პლაცებოსა თუ ვაქცინის ჯგუფში. მეორე დოზის მიღებიდან სულ მცირე ერთი კვირის შემდეგ შეფასებისას, დაავადების პრევენციაში ვაქცინის ეფექტიანობა %90-ზე მეტი იყო (მეორე დოზა პირველიდან 3 კვირის შემდეგ გაკეთდა). კლინიკური კვლევა ჯამურად 164 COVID-19 შემთხვევის გამოვლენამდე გაგრძელდება, ამიტომ ეფექტიანობის თავდაპირველი შეფასებები შეიძლება შეიცვალოს.

კალიფორნიის ლა-ხოლიაში მდებარე Scripps Research Translational Institute-ის კარდიოლოგი და ხელმძღვანელი, რომელიც მსოფლიოში სოციალური მედიის აქტიური გამოყენებითაც არის ცნობილი, Dr. Eric Topol “კვლევის დასრულებისა და ყველა მონაცემის გაანალიზების შემდეგაც, თუნდაც ვაქცინა ამდენად ეფექტიანი არ აღმოჩნდეს, დიდი ალბათობით მისი ეფექტიანობა %50-ზე მაღალი დარჩება“ — ამბობს ის. ეს არის აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის (FDA) გადაუდებელი გამოყენების ნებართვის გასაცემად კორონავირუსის ვაქცინისთვის საჭირო ზღვარი. Topol განაგრძობს: „ბევრი დეტალის გარეშეც მიმაჩნია, რომ ეს არაჩვეულებრივი წარმატებაა, რადგან კვლევიდან პირველი შედეგების მიღებამდე ვაქცინის ეფექტიანობის გარანტია არ არსებობდა“ — განაგრძობს ის.

რამდენიმე დარჩენილი კითხვა

Topol და სხვა მეცნიერები ამბობენ, რომ ნაკლული ნაწილია დეტალები იმის შესახებ, ვაქცინამ რომელი სახის ინფექციის პრევენცია შეიძლება უზრუნველყოს. COVID-19 სხვადასხვა ადამიანში განსხვავებული სიმძიმით მიმდინარეობს: უმეტესად მსუბუქად ან უსიმპტომოდ, შედარებით იშვიათად საშუალოდ ან მძიმედ. პენსილვანიის უნივერსიტეტის ვაქცინოლოგი Paul Offit, რომელიც მომავალ თვეში ვაქცინის შემფასებელ FDA-ის საკონსულტაციო კომიტეტში შედის, ამბობს: „მინდა ვიცოდე, დაავადების რა სპექტრს უშლის ხელს ვაქცინა“ — ამბობს ის. დროთა განმავლობაში გაირკვევა, რამდენად შეძლებს ვაქცინა მძიმე COVID-19 შემთხვევების თავიდან აცილებას.

ასევე უცნობია, შეაჩერებს თუ არა ვაქცინა კორონავირუსის გავრცელებას იმ ადამიანებისგან, რომლებსაც COVID-19-ის სიმპტომები არ აქვთ ან ძალიან მსუბუქად აქვთ გამოხატული. გავრცელების შემაჩერებელი ვაქცინა პანდემიის დასასრულს დააჩქარებდა. თუმცა Krammer ამბობს, რომ მონაწილეთა რუტინული ტესტირების გამო ძნელია თქმა, შეძლებს თუ არა ამას Pfizer-ის ვაქცინა ან სხვა საბოლოო ეტაპის კვლევები. „ამას 45 ათას ადამიანზე ვერ გააკეთებთ“ — ამბობს ის.

კიდევ ერთი უცნობი დეტალია, რამდენად კარგად მოქმედებს ვაქცინა მონაწილეთა სხვადასხვა ჯგუფში. Krammer ამბობს: „უფრო მეტად რომ სჭირდება, იმ ხანდაზმულ მოსახლეობაში მოქმედებს თუ არა, ჯერ არ ვიცით“ — ამბობს ის. Offit-ის აზრით, კვლევის დასრულებამდე გამოვლენილი შემთხვევების მცირე რაოდენობის გამო, Pfizer-ის კვლევით ნაკლებად იქნება შესაძლებელი ვაქცინის ეფექტიანობის ზუსტად განსაზღვრა ისეთ ქვეჯგუფებში, როგორიცაა 65 წელზე უფროსები ან აფროამერიკელები. ის ამატებს: „თუმცა კვლევაში ამგვარი ჯგუფებიდან საკმარისი რაოდენობის მონაწილეთა ჩართვამ შეიძლება ამ ჯგუფებში ვაქცინის შესაძლო ეფექტიანობის გაუმჯობესების შესაძლებლობა შექმნას“ — ამატებს ის. Pfizer-მა და BioNTech-მა პრესრელიზში განაცხადეს, რომ მონაწილეთა %42 სხვადასხვა რასობრივი და ეთნიკური წარმომავლობისაა.

ხანგრძლივი იმუნიტეტი?

ერთ-ერთი უპასუხო მთავარი კითხვაა, ვაქცინის ეფექტიანობა რამდენ ხანს გაგრძელდება. ჯორჯიის შტატის ატლანტაში, Emory-ის უნივერსიტეტის იმუნოლოგი Rafi Ahmed ამბობს, რომ ადრეულ კვლევებში იმუნური პასუხის შესახებ გამოქვეყნებული მონაცემებისა და კვლევის დაწყების დროის გათვალისწინებით, ბევრ მონაწილეს, დიდი ალბათობით, სისხლში ჯერ კიდევ აქვს დამცავი ანტისხეულების მაღალი დონე. „ჩემი აზრით, მთავარი კითხვაა, რა იქნება ექვსის შემდეგ, თუნდაც სამი თვის შემდეგ?“ — ამბობს ის.

Ahmed ამბობს, რომ თუ კვლევა კიდევ რამდენიმე თვე გაგრძელდება, ამ კითხვაზე პასუხის გაცემის შანსი გაჩნდება. პასუხი შეიძლება მოიტანოს Pfizer-ის ადრეული კვლევების მონაწილეთა და იმ ადამიანების იმუნური პასუხის ანალიზმაც, რომლებიც ექვსი თვის წინაც კი შეიძლება აცრილიყვნენ. Ahmed ასევე ამბობს, რომ მიუხედავად ხანგრძლივი ეფექტიანობის შესახებ მწირი ინფორმაციისა, გამოყენების გადადება ნაკლებად მოსალოდნელია. „არ ფიქრობს, რომ უნდა ვთქვათ: მხოლოდ ის ვაქცინა ავიღო, რომელიც ხუთი წელი დამიცავს. ანუ ეს შეიძლება სიგიჟე იყოს.”

ეს შედეგები სხვა COVID-19 ვაქცინების შემქმნელი გუნდებისთვის მხარდაჭერაა. Krammer ამბობს, რომ მათ შორისაა კემბრიჯში, მასაჩუსეტსში მდებარე ბიოტექნოლოგიური კომპანია Moderna-სა და ბეთესდაში, მერილენდში მდებარე აშშ-ის ალერგიისა და ინფექციური დაავადებების ეროვნული ინსტიტუტის მიერ შემუშავებული ვაქცინა, რომელიც ასევე mRNA-სგან შედგება. „ველოდები, რომ Moderna-ს აქციები დღეს გაიზრდება.”

კალიფორნიის ლა-ხოლიის იმუნოლოგიის ინსტიტუტის ვაქცინის იმუნოლოგი Shane Crotty მიიჩნევს, რომ Moderna ერთადერთი დეველოპერი არ არის, რომელსაც Pfizer-ის საწყისი შედეგები უნდა უხაროდეს. სხვა რამდენიმე კანდიდატმა ადრეულ კვლევებში Pfizer-ის ვაქცინების მსგავსი იმუნური პასუხები გამოიწვია, ამიტომ ისინიც კარგად უნდა მოქმედებდნენ.

Pfizer-ის ვაქცინის შესახებ ერთი რამ უდავოა: დამამტკიცებელი ორგანოები მალე შეაფასებენ, მზად არის თუ არა ის ბაზარზე გასასვლელად. კომპანიამ განაცხადა, რომ დაახლოებით ნოემბრის მესამე კვირას FDA-ს გადაუდებელი გამოყენების ნებართვას სთხოვს; ამ დროისთვის მონაწილეებზე საშუალოდ დაახლოებით 2 თვის დაკვირვება იქნება ჩატარებული, რაც COVID-19 ვაქცინებისთვის FDA-ის უსაფრთხოების მოთხოვნაა.

მიუხედავად იმისა, რომ მკვლევრებს Pfizer-ის კვლევის საფუძველში არსებული მონაცემების ნახვა სურთ, მზად არიან მათთან დაკავშირებული გაფრთხილებებიც მიიღონ. Krammer ამბობს: „ახლა გვჭირდება ვაქცინა, რომელიც მოქმედებს“ — თუნდაც მხოლოდ რამდენიმე თვე იმოქმედოს ან გავრცელება ვერ შეაჩეროს. „ეს გვჭირდება, რომ ჩვეულებრივ ცხოვრებას დავუბრუნდეთ.”

მომდევნო 2-3 კვირაში სულ მცირე კიდევ 2 კომპანიამ შეიძლება გამოაცხადოს ვაქცინის შედეგები: Moderna-მ და AstraZeneca-Oxford-ის პარტნიორობამ. თუ მათგანაც დადებითი ამბები იქნება, ხელთ გვექნება დამტკიცების მაღალი პოტენციალის მქონე 3 ვაქცინა. იანვარ-თებერვალში ეს რიცხვი შეიძლება 5-6-მდე ავიდეს. პანდემიის თვალსაზრისით გაზაფხულსა და ზაფხულს მეტი იმედით შევხედავთ.

პროფ. დოქტორი Uğur Şahin: „თურქეთისთვის საკმარისი ვაქცინის გამოყოფა გვსურს“

Uğur Şahin-მა 10 ნოემბერს განაცხადა: „თურქეთისთვისაც ჯანდაცვის სამინისტროსთან მოლაპარაკებების გამართვა დაგვჭირდება. პროტოკოლის ხელმოწერის შემთხვევაში იანვარ-თებერვალ-მარტში თურქეთში ვაქცინის დოზების ჩატანის შესაძლებლობა გაჩნდება. თუ სამინისტრო შეგვატყობინებს, რამდენი დოზაა საჭირო და როდის, თურქეთისთვისაც საკმარისი ვაქცინის გამოყოფა გვსურს.“ — განაცხადა მან.

*

დაკავშირებული თემები

• Covid-19-ის მიმდინარე სტატისტიკა მსოფლიოში და თურქეთში
• კორონავირუსის შესახებ უახლესი ამბები და სამეცნიერო მიღწევები

*

დამატებითი საკითხავი

ახალი თაობის mRNA ვაქცინები გაცილებით ცივ გარემოში უნდა ინახებოდეს და გადაიზიდოს

გაკეთებული განცხადებებისა და კომპანიების მზადების საფუძველზე გაირკვა, რომ mRNA ვაქცინები უფრო ცივ პირობებში უნდა ინახებოდეს და გადაიზიდოს: -70 გრადუსი ცელსიუსით. ასევე აღინიშნა, რომ ასეთი ტრანსპორტირების შემდეგ ვაქცინა 5 დღეში უნდა გამოიყენონ. BioNTech-ის წარმოების ცენტრები გერმანიაში, ბელგიასა და აშშ-ში მდებარეობს.

ქვემოთ მოცემულ გრაფიკში შეგიძლიათ იხილოთ ვაქცინების შენახვისა და ტრანსპორტირების პირობები:

Pfizer-მა აშშ-ის მიჩიგანის შტატში დიდი საწარმო შექმნა. მომავალ წელს მისი მიზანია 1.3 მილიარდი დოზა, წლის ბოლომდე კი 100 მილიონი. ცივი ჯაჭვისთვის ასევე აწარმოებს სპეციალურად შექმნილ კონტეინერებს, რომელთა ტევადობა 5000 დოზაა.

რომელმა ქვეყნებმა ჩადეს ყველაზე მეტი ინვესტიცია კორონავირუსის ვაქცინებში?

ქვემოთ მოცემულ გრაფიკში შეგიძლიათ ნახოთ ქვეყნების შეთანხმებები ვაქცინების მწარმოებლებთან. გაერთიანებულ სამეფოს წამყვანი 6 კანდიდატი ვაქცინისგან თითო მოქალაქეზე 5-ზე მეტი დოზა აქვს წინასწარ შეკვეთილი. გაერთიანებულ სამეფოს მოსდევენ აშშ, კანადა, იაპონია და ევროპა.

საქველმოქმედო ორგანიზაცია Oxfam-მა აღნიშნა, რომ მთლიანობაში ეს მდიდარი ქვეყნები, რომლებმაც ვაქცინის მწარმოებლებთან შეთანხმებები გააფორმეს, მსოფლიოს მოსახლეობის მხოლოდ %13-ს წარმოადგენენ. ეს ნიშნავს, რომ დაპირებული დოზების ნახევარზე მეტი მათ აქვთ შეძენილი.

დოზების თანაბარი განაწილებისთვის შექმნილი ვაქცინების გლობალური მომარაგების თანამშრომლობა Covax 64 ქვეყნის მონაწილეობით ჩამოყალიბდა. ვიმედოვნებთ, რომ თანაბარი და სამართლიანი განაწილების ეს ერთობლივი მცდელობა წარმატებული იქნება.