După 40 de ani, un medicament a fost aprobat în tratamentul sarcomului

NOTĂ: În aprilie 2019, potrivit Lilly and Company, antagonistul olaratumab (Lartruvo), destinat tratamentului pacienților cu sarcom avansat de țesuturi moi, a fost retras de pe piață din cauza rezultatelor dezamăgitoare ale studiului ANNOUNCE de fază III. Mai jos se află articolul despre aprobarea sa accelerată de către FDA în 2016.

Sarcoamele sunt tumori rare care se dezvoltă în țesuturile moi ale corpului, precum mușchii, grăsimea, tendoanele și vasele de sânge. Sarcoamele de țesuturi moi au numeroase subtipuri, dar puține opțiuni terapeutice, iar rezultatele tratamentului sunt adesea mai puțin satisfăcătoare decât se dorește. De aceea, căutarea unor medicamente noi și eficiente pentru sarcoame continuă intens de multă vreme. Medicamentul Olaratumab (Lartruvo), aprobat la 19 octombrie de FDA , ne-a atras atenția ca primul medicament aprobat după 40 de ani pentru tratamentul inițial, de primă linie, al acestei boli. Am dorit să împărtășim cu dumneavoastră această evoluție importantă.

Olaratumab este un anticorp monoclonal uman de tip IgG1, conceput să țintească Platelet-Derived Growth Factor Receptor-alfa (PDGFRα), receptorul alfa al factorului de creștere derivat din trombocite. Expresia anormală, excesivă, a PDGFRα este unul dintre mecanismele identificate frecvent pe celulele tumorale și în țesuturile din jurul tumorii, despre care s-a demonstrat că mediază dezvoltarea tumorală.

Olaratumab, în cazurile care nu pot fi tratate prin radioterapie sau chirurgie , a primit aprobarea pentru utilizare împreună cu doxorubicina, un medicament de chimioterapie, în tratamentul sarcoamelor de țesuturi moi (YDS).

Eficacitatea olaratumabului a fost evaluată la 25 de subtipuri diferite, la 133 de pacienți cu YDS, în studiul ANNOUNCE de Fază-3. Cel mai remarcabil rezultat a fost următorul: supraviețuirea mediană a fost de 26,5 luni în grupul tratat cu olaratumab plus doxorubicină și de 14,7 luni în grupul tratat numai cu doxorubicină. Astfel, adăugarea olaratumabului la doxorubicină a prelungit supraviețuirea cu 11,8 luni.

În acest grup de boli cu opțiuni terapeutice limitate, aprobarea unui medicament nou și eficient pentru tratamentul inițial este foarte promițătoare. Dacă medicamentul va primi aprobarea de utilizare în țara noastră, vom publica informații suplimentare pe site.