Что такое мутация EGFR? Как проводят тест EGFR при раке лёгкого?
В этой статье
В 1956 году биохимик доктор Коэн, заинтересовавшись механизмом роста раковых клеток, обнаружил: при введении мышиных опухолевых клеток куриным эмбрионам выделяется вещество, вызывающее рост и развитие нервов. Так был открыт эпидермальный фактор роста (EGF). Опыты показали его роль не только в раке, но и эмбриональном развитии и нормальном равновесии организма. На выяснение молекулярной структуры после открытия ушло 20 лет, Нобелевскую премию он получил в 1986 году.
EGFR — белковый рецептор на поверхности клетки.
Он состоит из трёх частей: внешней для стимулирующей молекулы, мембранной и внутриклеточной с ферментной активностью. Активация запускает передачу сигнала и изменения внутри клетки. При аномалии (изменении, мутации) кодирующего гена рецептор работает чрезмерно, усиливая рост и размножение раковых клеток.
EGF-рецептор есть и в нормальных клетках, но в раковых склонен быть избыточным или мутантным.
При немелкоклеточном раке лёгкого(KHDAK) избыточная экспрессия EGFR наблюдается у %70. Но ответ на лечение определяет наличие мутации. Примерно из каждых 7 KHDAK пациентов у 1 есть эта мутация.
Скрининг мутации особенно рекомендуется при KHDAKподтипах
- аденокарцинома
- крупноклеточный тип
- неуточнённый подтип
- плоскоклеточный у никогда не куривших
- и аденоплоскоклеточный (смешанный тип) рак.
При KHDAK с мутацией EGFR частота ответа на эти методы %50-60.
EGFR мутацию сегодня проверяют как в опухолевой ткани, так и в крови жидкостной биопсией!
Источники
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.
Комментарии читателей
Оставьте комментарий
Ваше имя и комментарий публикуются только после одобрения администратором. Ваш адрес электронной почты никогда не показывается посетителям.
Будьте первым, кто оставит комментарий.