Звёзды конгресса ESMO 2019 — исследования рака молочной железы, лёгкого и яичников

Европейский онкологический конгресс, объединяющий почти 30 тысяч специалистов, ESMO 2019, пройдёт с 27 сентября по 1 октября в Барселоне, Испания.

Европейское общество медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO) со времени основания в 1975 году поддерживает исследования рака Европы и мира.

Рекордны и участие, и заявки: принято 2200 оригинальных работ, а также 92 late-breaking abstracts с ещё не объявленными результатами.

Наиболее заметные и способные изменить практику работы касаются рака молочной железы, лёгкого и яичников как областей.

На одном из двух крупнейших онкологических форумов мира ожидаются «очень инновационные» иммунотерапевтические стратегии и «много достижений» прецизионной медицины, сообщила руководитель прессы ESMO доктор Pilar Garrido.

Новые результаты рака молочной железы

Главные обсуждения — долгосрочные результаты CDK 4/6 при позднем гормон-положительном резистентном к гормоноподавлению раке: MONARCH-2 абемациклиба (Verzenio) с фулвестрантом и MONALEESA-3 рибоциклиба (Kisqali) с фулвестрантом.

Изменение стандарта рака яичников?

Несколько исследований, по-видимому, потенциально способны изменить стандартные методы лечения рака яичников.

PAOLA-1 изучало поддержку олапарибом (Lynparza) с бевацизумабом после платиносодержащей химиотерапии позднего рака яичников (LBA-2).

Ключевое: двойная поддержка/защита для всех независимо от мутаций BRCA1 / 2.

Новые данные рака лёгкого

Рака лёгкого касаются две работы: время иммунотерапии и прецизионная медицина.

FLAURA проводилось при EGFR-положительных мутациях, составляющих от % 10 до % 13 немелкоклеточного рака.

Известно, что экспериментальный осимертиниб (Tagrisso) — оптимальная первая линия позднего EGFR-положительного рака; теперь услышим общую выживаемость (LBA-5).

Второе — ожидаемое CheckMate 227: ниволумаб (Opdivo) с низким ипилимумабом (Yervoy) против платиносодержащей химиотерапии позднего НМРЛ. Для отбора использовали мутационную нагрузку опухоли.

Ранее представленные без прогрессирования выживаемость и ответы впечатляли, но значимого улучшения общей выживаемости не было.

В этом году получим данные другого уже клинически применяемого маркера, лиганда программируемой смерти 1 (PD-L1) . Они покажут, заменяет ли комбинированная иммунотерапия химиотерапию в некоторых группах (LBA-4).

Редкие раки

ClarIDHy сравнит ивосидениб (Tibsovo) с плацебо при редком позднем раке желчных путей с мутацией IDH1 (LBA11).

Если положительно и достаточно хорошо, у каждых 6 пациентов для 1 будет эффективная возможность. Сейчас вариантов мало, поэтому результаты привлекательны.

IMvigor130 сравнит атезолизумаб (Tecentriq) и плацебо дополнительно к платиносодержащей химиотерапии ранее нелеченной местно-распространённой или метастатической уротелиальной карциномы (мочевого пузыря).

Двойное слепое плацебо-контролируемое INVICTUS фазы 3 представит рипретиниб не ранее 4-й линии гастроинтестинальных стромальных опухолей (LBA87).

Помимо новых данных будет симпозиум о выгорании онкологов и психологической поддержке.