O țintă diferită de imunoterapie deschide drumul unor medicamente noi

Imunoterapiile au început să fie utilizate eficient în cancer. Medicamentele clinice de imunoterapie urmăresc activarea limfocitelor T, celulele luptătoare ale imunității. Unele cercetări recente dezvoltă însă medicamente prin care și alte celule imunitare să țintească boala. JCI Insighta publicat un studiu conform căruia, prin anumiți anticorpi, activarea macrofagelor poate distruge eficient celulele canceroase. Macrofagele au un rol fundamental în dezvoltarea răspunsului imun împotriva cancerului.

Când recunosc o celulă canceroasă, macrofagele o înconjoară și o distrug. Fenomenul se numește fagocitoză . Pentru a evita răspunsul lor imun, cancerul a dezvoltat mecanisme de rezistență. Prin experimente, cercetătorii au încercat să înțeleagă cum devine cancerul invizibil pentru macrofage.

• Pe suprafața celulelor canceroase, proteina CD47 se leagă de proteina de pe macrofage numită SIRPa și împiedică atacul acestora, figura din stânga.
• Anticorpul Anti–SIRPa dezvoltat a împiedicat legarea cancerului de macrofage, permițând acestora să țintească celula canceroasă, figura din dreapta. Administrând și rituximab, cercetătorii au oprit mai eficient celulele canceroase.

Activitatea proteinei SIRPa era foarte mare și în cancerul renal , la nivel celular. După anticorpul Anti SIRPa s-a observat inhibarea creșterii tumorii. Datele arată astfel un efect dublu al anticorpului Anti-SIRPa.

Ce înseamnă clinic acest studiu?

• A fost descoperită o țintă medicamentoasă nouă pentru imunoterapiile foarte promițătoare ale oncologiei moderne.
• Deschide drumul medicamentelor de nouă generație bazate pe activarea altor celule luptătoare ale imunității, macrofagele.