Новая мишень иммунотерапии открыла путь новым препаратам

Иммунотерапию начали эффективно применять в лечении рака. Клинически используемые препараты иммунотерапии направлены на активацию T-клеток — бойцов иммунной системы. Часть исследований последних лет посвящена разработке препаратов, направляющих против рака и другие иммунные клетки. JCI Insightопубликовал исследование, согласно которому активация определёнными антителами макрофагов может обеспечить эффективное уничтожение раковых клеток. Макрофаги — одни из основных участников формирования иммунного ответа против рака.

Распознав раковую клетку, макрофаг окружает и уничтожает её. Этот процесс называют фагоцитозом . Раковые клетки создали механизмы устойчивости для избегания иммунного ответа макрофагов. В серии экспериментов исследователи пытались понять, как они становятся для макрофагов невидимыми .

• Находящийся на поверхности раковых клеток CD47 белок связывается с расположенным на макрофагах SIRPa белком, предотвращая атаку макрофагов на раковые клетки (слева).
• Разработанное антитело Anti-SIRPa препятствовало связыванию раковой клетки и макрофага, позволяя макрофагу нацелиться на опухоль (справа). Одновременно применив ритуксимаб, исследователи смогли эффективнее остановить раковые клетки.

Активность белка SIRPa в клетках рака почки также оказалась очень высокой. При применении Anti-SIRPa наблюдалось подавление роста опухоли. Таким образом, установлено двойное действие этого антитела.

Каково клиническое значение работы?

• Обнаружена новая лекарственная мишень для иммунотерапии, многообещающей в современном лечении рака.
• Работа проливает свет на разработку препаратов нового поколения на основе активации других бойцов иммунной системы — макрофагов.