Riscul crescut de cancer de colon și rect se extinde până la rudele de gradul al treilea

Pentru diagnosticul precoce, recomandările de screening oncologic ar putea fi influențate de un nou studiu, potrivit căruia chiar și rudele de gradul al treilea ale persoanelor cu cancer colorectal cu debut precoce (înainte de 50 de ani) au risc ridicat de boală.

În cazul debutului precoce al cancerului colorectal, s-a constatat că la rudele de gradul întâi ale pacienților riscul de cancer înainte de 50 de ani este de 6 ori mai mare decât în populația generală. Această creștere a riscului a fost de 1,5 ori mai mare la rudele de gradul al doilea și al treilea.

Antecedentele familiale sunt un factor de risc cunoscut pentru cancerele de colon și rect

Cancerul colorectal este al 3-lea cel mai frecvent tip de cancer atât în lume, cât și în țara noastră și, potrivit Statisticilor mondiale privind cancerul, în 2020 au fost diagnosticate cu cancer colorectal 1,93 milioane de persoane. Unul din 10 cancere colorectale apare înainte de 50 de ani, ceea ce reprezintă aproximativ 200 de mii de persoane anual.

Înaintea acestui studiu, nu era clar în ce măsură existența unor rude cu cancer colorectal cu debut precoce contribuie la risc dincolo de sindroamele de cancer familial și dacă riscul se extinde dincolo de rudele de gradul întâi.

Cercetătorii sugerează că noile constatări arată că „obținerea unui istoric familial extins ar trebui să facă parte din discuția privind deciziile de screening oncologic”. Studiul lor, în Cancer Epidemiology a fost publicat în numărul din august.

Autorii au folosit Baza de date a populației din Utah pentru a examina arbori genealogici legați de Registrul de Cancer din Utah de-a lungul a peste trei generații. Analiza a inclus toate cazurile de cancer colorectal pentru care existau date genealogice asociate.

Dintre cele 1510 cazuri de cancer colorectal cu debut precoce identificate de echipă, riscul de cancer colorectal pentru rudele de gradul întâi, al doilea și al treilea a fost de 6, 3,1 și, respectiv, 1,6 ori mai mare decât cel așteptat pe baza ratelor bolii. Toate rezultatele au fost semnificative statistic.

În prezent, dacă nu este identificat sindromul Lynch sau o altă afecțiune genetică, nu există ghiduri de screening pentru rudele de gradul al doilea sau al treilea ale persoanelor cu cancer colorectal cu debut precoce.

Autorii au sugerat că aceste constatări permit luarea în considerare a screeningului colonoscopic precoce atât pentru rudele de gradul întâi, cât și pentru cele de gradul al doilea și, posibil, al treilea ale persoanelor cu cancer colorectal cu debut precoce și că rezultatele „ar putea influența strategia viitoare de screening al cancerului colorectal”.

Rudele pot beneficia de consiliere genetică pentru evaluarea unor afecțiuni ereditare subiacente. Totuși, acest studiu este o resursă importantă pentru realizarea mai precoce a screeningului populațional al cancerului colorectal.