В ближайшем будущем ранняя диагностика рака станет возможна по капле крови

Разработан генетический тест раннего выявления рака с успешностью %96 по очень небольшому образцу крови. Это первый тест, одновременно сообщающий об органе происхождения рака и вызывающих его мутациях.

При ранней диагностике рак можно полностью вылечить, но отсутствие эффективных ранних биомаркеров ведет к позднему выявлению и смертям. Описанные нами ранее анализы крови — «жидкие биопсии» — обнадеживают. Они включают циркулирующие опухолевые клетки, фрагменты опухолевой ДНК и иммунные клетки микроокружения.

- Связанная тема: Предшественник метастазов: циркулирующие опухолевые клетки (CTC), новый этап лечения рака

Часть крови вне красных клеток — плазма — может содержать опухолевые фрагменты ДНК/РНК и связанные молекулы. Исследования последних лет показали взаимодействие иммунных клеток микроокружения с опухолью и изменения их генетики. Это макрофаги, кровяные пластинки и другие клетки.

Также называемые тромбоцитами и platelets, кровяные пластинки, вторые по численности клетки крови. Безъядерные, они контролируют кровотечение и заживление. Недавно выявлена их роль в ответе на рост опухоли. При встрече с ней они взаимодействуют со связанными молекулами, меняя профили РНК. Так опухоль «обучает» пластинки, и они помогают клеткам мигрировать. Измененные клетки называют опухолеассоциированными тромбоцитами как отдельное название.

Выявление механизмов породило идею диагностики. У здоровых и пациентов с раком толстой кишки, мозга, поджелудочной, печени и желчных путей, молочной железы, мелкоклеточным раком легких проанализировали РНК тромбоцитов малого образца крови. В работе участвовали 283 человека, включая 228 с местным и метастатическим раком и 55 здоровых, которых различили с успешностью 96 процентов. Орган происхождения предсказали с успешностью 71 процент. Изучили и генные причины: в РНК выявили частые MET или ERBB2-положительные изменения и мутантные KRAS, EGFR или PIK3CA.

Что это может облегчить в клинике?

Вместо психологически и анатомически тяжелых инвазивных методов диагноз возможен простым анализом крови. «Жидкие биопсии» определяют локализацию и вызывающие мутации. Их пути помогают таргетному лечению и выбору наиболее правильного препарата.