Ailesel melanom nedir?
Ailesel malign melanom, genellikle ebeveyn, kardeş veya çocuk gibi iki veya daha fazla birinci derece akrabanın melanom adı verilen bir cilt kanserine sahip...
EPCAM mutasyonu nedir? Hangi kanserlerin riskini artırır?
Kalıtsal EPCAM mutasyonu nedir? Taşıyıcıları için genel bilgiler
EPCAM ismi "Epithelial Cell Adhesion Molecule"den gelir. EPCAM geni 2. kromozomda yer alır ve bu gendeki mutasyo...
Ailesel adenomatöz polipozis nedir?
Ailesel adenomatöz polipozis (Familial Adenomatous Polyposis = FAP) kalıtsal bir genetik durumdur. Bir kişide 100'den fazla adenomatöz kalın ba...
Kalıtsal MSH2 mutasyonu nedir? Taşıyıcıları için genel bilgiler
MSH2 ismi "MutS homolog 2"den gelir. Gen 2. kromozomda yer alır ve MSH2 gen proteini DNA hasarının tamirinde önem...
MSH6 mutasyonu nedir? Hangi kanserlerin riskini artırır?
Kalıtsal MSH6 mutasyonu nedir? Taşıyıcıları için genel bilgi
MSH6 ismi "MutS homolog 6"den gelir. Gen 2. kromozomda yer alır ve MSH6 gen proteini, DNA hasarının tamirinde önemli...
Carney kompleksi nedir?
Carney kompleksi, iyi huylu (kanserli olmayan) bağ dokusu tümörleri olan miksomalar ve endokrin (hormon üreten) bezlerin bir dizi başka tümörleri olan leke...
CDKN2A mutasyonu nedir? Melanom ve pankreas kanseri riski ne kadar?
Kalıtsal CDKN2A mutasyonu nedir? Taşıyıcıları için genel bilgi
CDKN2A ismi "Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor 2A"dan gelir. CDKN2A geni, 9. kromozomda yer alır ve birkaç tümör b...