CRISPR начали использовать для редактирования человеческих эмбрионов

Считающуюся одним из величайших открытий 21. века генетическую технологию CRISPR/CAS9, спорного редактирования генов в человеческих эмбрионах, то есть для генного редактирования . До сих пор активнее всего этим занимался Китай. Согласно последней опубликованной работе, группа американских учёных также смогла изменить генетику человеческих эмбрионов с помощью crispr , применив эту технику для изменения генетики человеческих эмбрионов. Эта работа стала первым экспериментом в США, в котором crispr использовали на человеческих эмбрионах.

Метод CRISPR/CAS9 позволяет редактировать любой участок человеческого генома. Теоретически технология способна удалить повреждённый ген и заменить его здоровым . Исследовательские центры многих стран активно работают над этим. В 2015 году китайские учёные смогли изменить эмбрион с серьёзными генетическими проблемами с помощью crispr, но его не переносили человеку. С 3 опубликованными работами Китай пока сохраняет лидерство. Новые публикации побуждают многие страны расширять эксперименты.

Каждая новая генетическая технология приносит человечеству захватывающие результаты, но также вызывает опасения.

Какие опасения вызывает редактирование эмбриона с помощью CRISPR?

• Генетические изменения сперматозоидов, яйцеклеток и эмбрионов, известные как “инженерия зародышевой линии”, очень спорны: они могут передаваться потомкам. Поэтому многие научные авторитеты считают использование crispr для изменения генетики эмбрионов рискованным и неэтичным.
• Национальная академия наук США в прошлом году подчеркнула; генетические изменения эмбриона допустимы лишь для лечения генетических болезней. Американское разведывательное ведомство сообщило о потенциальных угрозах, отметив простоту использования crispr и возможность применения как оружия массового уничтожения.
• Crispr всё ещё исследуется “в лабораторных условиях”. Один из главных рисков — разрезание ДНК вне целевых участков. Это может вызывать внецелевые мутации.
• Ещё одно опасение — генетические изменения эмбриона могут создавать дизайнерских детей . Редактированием половых клеток можно получить эмбрионы с желаемой генетикой.

CRISPR/CAS9 даёт большую надежду для лечения болезней. Но это и технология, которую легко использовать как угрозу человечеству. Наука должна всегда стремиться к благополучию людей и принимать меры против потенциальных угроз.