Новый препарат-антитело для 4. стадии рака желудка значительно продлевает жизнь: ASCO 2016

В этой статье
Представленная на проходящем сейчас в Чикаго ведущем мировом конгрессе ASCO 2016 работа дала надежду лечению метастатического (4. стадия) рака желудка. Первое в классе антитело IMAB362 по сравнению со стандартной химиотерапией увеличило медиану выживаемости с 8,4 до 13,2 месяца.
Мишень — обильный в опухолях желудка белок claudin-18 (CLDN18.2). Claudin — семейство белков плотных межклеточных контактов (tight junctions). Больше всего пользы получили пациенты с наибольшим содержанием белка.
По европейскому исследованию фазы II FAST примерно у половины пациентов с 4. стадией много CLDN18.2 и ожидается польза нового таргетного антитела. Также отмечено отсутствие белка в здоровой ткани желудка, поэтому ожидают мало побочных эффектов, как у других таргетных препаратов.
При нацеливании антител на поверхностный CLDN18.2 клеточные и иммунные ответы убивают покрытые антителами раковые клетки. Процессы называются антителозависимой клеточно-опосредованной и комплементзависимой цитотоксичностью.
Исследование FAST
Рак желудка — около 1 миллиона новых случаев ежегодно, 5. по частоте в мире. Стандарт начала лечения 4. стадии — химиотерапия. Добавление trastuzumab (Herceptin) полезно, но Herceptin подходит лишь HER2-положительным опухолям, а таких всего около %15 с HER2-положительностью.
Включили пациентов с распространённым, то есть метастатическим или рецидивным раком желудка и желудочно-пищеводного перехода — 161 человека. CLDN18.2 в образцах был выше определённого уровня. Выбрали ранее не леченных по поводу метастатического рака и не подходящих для HER2-направленного trastuzumab.
Пациентов разделили на 2 группы;
- одна получала только стандартные epirubicin, oxaliplatin и capecitabine,
- другая — химиотерапию и IMAB362.
Результаты исследования
По сравнению с одной химиотерапией IMAB362 увеличил медиану времени до прогрессирования с 4.8 до 7.9 месяца, общую выживаемость с 8.4 до 13.2. При самом высоком CLDN18.2 общая выживаемость была 16.7 месяца против 9 при одной химиотерапии.
Итак, видеть работу иммунотерапии при раке желудка волнительно. Также CKDN18.2 обнаружен во многих других опухолях. Похоже, имя этого поверхностного белка и действующих на него препаратов будет звучать часто. Но новое лечение ещё не в обычной практике: это предварительный результат, пока лишь обнадёживающий.
Источники
FAST: An international, multicenter, randomized, phase II trial of epirubicin, oxaliplatin, and capecitabine (EOX) with or without IMAB362, a first-in-class anti-CLDN18.2 antibody, as first-line therapy in patients with advanced CLDN18.2+ gastric and gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma.
2016 ASCO Annual Meeting. Abstract No: LBA4001
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.





Комментарии читателей
Оставьте комментарий
Ваше имя и комментарий публикуются только после одобрения администратором. Ваш адрес электронной почты никогда не показывается посетителям.
Будьте первым, кто оставит комментарий.