
23 Nisan 2021’de FDA (ABD Gıda ve İlaç İdaresi), daha

5 Şubat 2021'de, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), daha

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) 1 Eylül 2020 tarihinde

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) 31 Temmuz 2020 tarihinde,

5 Ağustos 2020 tarihinde ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA),

Miyelodisplastik sendrom (MDS) ve kronik miyelomonositik lösemi (KMML) olan yetişkin

Isatuximab-irfc (Sarclisa) adlı ilaç, lenalidomid ve proteazom inhibitörü de dahil

Bağışıklık sistemi hücrelerinin, tümör hücreleriyle savaşacak şekilde modifiye edilerek ve

Bispesifik antikor mosunetuzumab, üçüncü basamak tedavi olarak kimerik antijen reseptörü
Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.
Kayıt Oldunuz!
Kayıt işleminiz başarı ile gerçekleştirildi, giriş yapabilirsiniz. E-Posta adresinizi doğrulamayı unutmayın!