
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) 1 Eylül 2020 tarihinde

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) 31 Temmuz 2020 tarihinde,

5 Ağustos 2020 tarihinde ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA),

Miyelodisplastik sendrom (MDS) ve kronik miyelomonositik lösemi (KMML) olan yetişkin

Isatuximab-irfc (Sarclisa) adlı ilaç, lenalidomid ve proteazom inhibitörü de dahil

Bağışıklık sistemi hücrelerinin, tümör hücreleriyle savaşacak şekilde modifiye edilerek ve

Bispesifik antikor mosunetuzumab, üçüncü basamak tedavi olarak kimerik antijen reseptörü

21 Kasım 2019’da, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) acalabrutinib

Tedaviye dirençli veya repals (tekrarlayan) mantle hücreli lenfoma tedavisi için
Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.
Kayıt Oldunuz!
Kayıt işleminiz başarı ile gerçekleştirildi, giriş yapabilirsiniz. E-Posta adresinizi doğrulamayı unutmayın!