CRISPR a descoperit 100 de ținte medicamentoase pentru imunoterapia cancerului

Imunoterapia, unul dintre progresele importante recente, permite celulelor T ale sistemului imunitar să recunoască și să atace eficient celulele canceroase. Imunoterapiileoferă tratament eficient în cancere avansate, dar unii pacienți nu răspund. Recent au fost cercetate cauzele genetice ale răspunsurilor diferite. În august 2017, Naturea publicat un studiu în care prin CRISPR/CAS9 au fost descoperite 100 de ținte pentru medicamente imunoterapice.

Fiecare genă a fost redusă la tăcere prin crispr și s-a testat răspunsul celulelor de melanom malign la celulele T.

Metoda 2CT CRISPR dezvoltată în acest scop a urmărit rolul fiecărei gene în rezistența celulelor cancerului cutanat la imunoterapie.

Conform rezultatelor;

• Au fost identificate 100 de gene esențiale pentru distrugerea eficientă a tumorilor de către celulele T.
• Identificate, genele candidateau fost analizate împreună cu datele din 11.000 de tumori din Proiectul Genomului Cancerului. Au fost găsite 19 gene necesare efectului antitumoral al celulelor T.
• Cercetătorii s-au concentrat pe APLNR, apelină și receptorul său. Acesta fusese identificat anterior în diferite cancere ca mutant . Pentru prima dată a fost descris rolul APLNR în distrugerea celulelor tumorale de către T. În urma a 7 mutații ale genei, pacienții cu boală metastatică , melanom și cancer pulmonar, nu răspund inhibitorilor punctelor de control. Cu alte cuvinte, mutațiile acestei gene reduc eficacitatea imunoterapiei.

Ce înseamnă studiul pentru tratamentul cancerului?

• Rezistența celulelor canceroase la imunoterapie și baza ei genetică au fost în mare parte elucidate.
• Analiza genelor înaintea tratamentului poate determina dacă pacientul va răspunde la imunoterapie dinainte, permițând alegerea celei mai potrivite terapii.
• Importanța Crispr este din nou evidentă. Mai repede decât alte tehnici poate descoperi în cancer un biomarker sau o țintă medicamentoasă .
• Examinând genele identificate și celularele lor căi de semnalizare , pot fi dezvoltate medicamente țintite eficiente.

V-ar putea interesa: Ce este tehnica genetică CRISPR/CAS9?