Что такое мутация KRAS? Положительный KRAS при раке толстой кишки и других опухолях

Белок KRAS — важная молекула нормального роста клеток. Производимый геном KRAS, он передаёт внешние сигналы в ядро. При мутации клетка растёт "агрессивно". Мутантный KRAS постоянно посылает команду "размножайся " даже без внешнего сигнала. Он также отвечает за лекарственную устойчивость к таргетным препаратам.

При раке толстой (ободочной и прямой) кишки у %30-40, немелкоклеточном раке лёгкого у %10-30, раке поджелудочной у %90 выявлены KRAS генные мутации. Кроме того, у %3-4 пациентов с раком ободочной кишки есть NRAS также выявляются генные мутации. Наличие мутаций KRAS и NRAS у пациента указывает на слабый ответ на такие методы лечения, как ингибиторы тирозинкиназы (TKI) и моноклональные антитела (mAb), то есть на анти-EGFR лечение ингибиторами тирозинкиназы (TKI) и моноклональными антителами (mAb), то есть это онкологический биомаркер. Поэтому анализ kras и nras определяет лечение разных опухолей, особенно ободочной и прямой кишки.

Мутации KRAS часто находятся в экзоне 1, кодонах 12 (%80) и 13 (%15), а также экзоне 2, кодоне 61. Самые частые Gly12AIa, Gly12Asp, Gly12Arg, Gly12Cys, Gly12Ser, Gly12Val, Gly13Asp. Мутации NRAs чаще в кодоне 61.

При мутации KRAS или NRAS результат называют положительным, при отсутствии — диким типом .