Перейти к содержимому
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Врач-онколог

Что такое накопление FDG? Означает ли оно рак?

Что такое накопление FDG? Означает ли оно рак?
В этой статье

Накопление FDG — выражение, которое чаще всего встречается в заключениях ПЭТ-КТ и вызывает больше всего тревоги. Увидев в заключении «выявлено накопление FDG» или «SUVmax 6,2», пациент обычно прежде всего думает о раке. Однако это неверно: накопление FDG указывает не на рак, а на потребление энергии клетками — и рак не единственное, что быстро потребляет энергию. Воспаление, инфекция, заживающая рана и даже бурая жировая ткань, активировавшаяся от холода, тоже накапливают препарат.

Что такое накопление FDG?

Накопление FDG — термин, используемый при позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) как методе визуализации. FDG расшифровывается следующим образом: F — фтор; D — дезокси; G — глюкоза. Это молекула сахара с радиоактивной меткой.

Как это работает? Для клетки FDG неотличима от обычного сахара (глюкозы). Клетка принимает её за сахар и поглощает. Однако из-за небольшого изменения структуры молекулы клетка не может её расщепить — FDG остаётся внутри клетки и накапливается там. Аппарат ПЭТ отображает это накопление. Иными словами, ПЭТ видит не саму опухоль, а то, какие клетки и сколько сахара потребляют.

Раковые клетки быстро делятся и растут, поэтому им требуется гораздо больше энергии — то есть сахара, — чем нормальным клеткам. Это называют эффектом Варбурга. В результате накопление FDG в раковой ткани увеличивается и проявляется ярким очагом на ПЭТ-изображении.

Главная фраза этой статьи Накопление FDG означает не «здесь есть рак», а «здесь клетки быстро потребляют сахар». Рак — важнейшая, но не единственная причина этого. Понимать это различие необходимо для правильного чтения заключения ПЭТ.

Планирование ПЭТ, подготовка радиофармпрепарата, использование аппарата и интерпретация результатов находятся в ведении специалиста по ядерной медицине. Лечащий врач оценивает заключение вместе с клиническим состоянием пациента и результатами других методов визуализации.

Означает ли накопление FDG рак?

Нет — само по себе оно не позволяет поставить диагноз рака. Накопление FDG — это признак, а не диагноз. Раковые клетки интенсивно накапливают препарат, но не всё, что интенсивно его накапливает, является раком.

Что такое ложноположительный результат? Если яркий очаг на ПЭТ не является раком, это называют ложноположительным результатом. Это не недостаток ПЭТ, а естественное следствие принципа её работы. Поэтому окончательное решение по подозрительному очагу почти всегда основывается на биопсии. Рассуждение «на ПЭТ есть накопление, значит, это рак» ошибочно и может приводить к ненужному лечению.

Состояния, кроме рака, при которых накапливается FDG

Состояние Примеры и примечания
Инфекции Бактериальные, грибковые и вирусные инфекции; абсцесс; туберкулёз. Могут вызывать интенсивное накопление.
Воспалительные заболевания Ревматоидный артрит, спондилоартропатии, васкулиты, тиреоидит
Гранулематозные заболевания Саркоидоз, туберкулёз, гистоплазмоз. Саркоидоз лимфатических узлов может в точности имитировать метастазы рака.
Травмы и хирургические вмешательства Область операции, место биопсии, заживающий перелом, ход дренажа — накопление может сохраняться неделями
Бурая жировая ткань Симметричное накопление в области шеи, плеч и позвоночника. Очень часто встречается в холодную погоду, у молодых и худых людей. Это наиболее частая доброкачественная находка, которую можно принять за метастазы.
Мышечная активность Физическая нагрузка перед исследованием, разговоры или жевание жвачки во время исследования (голосовые связки и жевательные мышцы), напряжение
Лекарственные препараты Препараты, стимулирующие костный мозг (G-CSF), вызывают распространённое накопление в костном мозге и селезёнке; метформин вызывает интенсивное накопление в кишечнике; кортикостероиды же могут его подавлять
После вакцинации Накопление в руке, куда была введена вакцина, и в подмышечных лимфоузлах с той же стороны — диагностическая ловушка, особенно частая в последние годы
Неврологические и мышечные заболевания Воспалительные заболевания мышц, например миозит; некоторые неврологические заболевания
Физиологическое (нормальное) накопление Некоторые органы всегда накапливают FDG, даже будучи здоровыми, и это нормально: головной мозг (работает на глюкозе и накапливает препарат наиболее интенсивно), сердечная мышца, почки, мочевые пути и мочевой пузырь (FDG выводится с мочой), печень и селезёнка (умеренно), кишечник и тимус у молодых людей. Опытный специалист по ядерной медицине легко отличает такое накопление.

Что означает показатель SUV?

SUV (Standardized Uptake Value — стандартизованный уровень накопления) — показатель, численно выражающий интенсивность накопления FDG в ткани. Проще говоря, это отношение радиоактивности, накопившейся в данной области, к общей введённой дозе в расчёте на килограмм массы тела.

Параметры опухоли, оцениваемые с помощью FDG-ПЭТ: SUVmax, SUVmean, MTV и TLG
Параметры опухоли, оцениваемые с помощью FDG-ПЭТ: SUVmax, SUVmean и производные объёмные показатели.
Параметр Что измеряет? Клиническое значение
SUVmax В очаге наибольшее значение в одной точке — наиболее активная часть опухоли Это наиболее часто используемый показатель, на котором делают акцент в заключениях. Его легко измерить, и он хорошо воспроизводится.
SUVmean Всех значений внутри очага среднее значение Отражает общую активность опухоли; сильнее варьирует, поскольку зависит от определения границ.
MTV (метаболический объём опухоли) Ткани, накапливающей препарат выше определённого порога, объём Отражает опухолевую нагрузку; используется в исследованиях и некоторых протоколах при лимфомах.
TLG (общий гликолиз очага) SUVmean × MTV — сочетание объёма и интенсивности Даёт общую метаболическую нагрузку. Его прогностическая ценность показана, но в повседневной практике он применяется не так широко, как SUVmax.

При каком SUV подозревают рак?

Часто используемый порог — 2,5. Однако у этого числа есть важные ограничения, и само по себе оно не определяет решение.

Проблемы правила «SUV 2,5»
  • Зависит от аппарата. Разные ПЭТ-аппараты, алгоритмы реконструкции и центры могут давать разные SUV для одного и того же очага. Поэтому контрольные ПЭТ по возможности рекомендуют выполнять в одном центре.
  • Зависит от времени. Чем дольше ожидание после введения FDG (обычно 60 минут), тем дольше продолжает расти SUV в опухоли.
  • Зависит от уровня сахара в крови. Высокий уровень сахара конкурирует с FDG и опухолевое накопление снижает; это может привести к ложноотрицательному результату.
  • Зависит от размера очага. Примерно в очагах менее 8-10 мм из-за «эффекта частичного объёма» измеряемый SUV оказывается ниже действительного. Низкий SUV небольшого узелка не доказывает его доброкачественность.
  • При воспалении 2,5 легко превышается. При активной инфекции или саркоидозном очаге SUVmax может достигать 8-10.
Правильный подход Значение SUV интерпретируют не отдельно, а вместе с тремя составляющими: (1) видом и расположением очага на КТ, (2) клиническим анамнезом пациента и предыдущими исследованиями, (3) при необходимости — биопсией. При наблюдении важнее абсолютного числа направление изменения — снижение SUV с 9 до 3 важнее самого числа 3.

Какие виды рака накапливают FDG, а какие нет?

Это различие очень важно в практике, поскольку определяет, когда ПЭТ будет полезна.

Виды рака с интенсивным накоплением FDG Виды рака, при которых накопление FDG может быть низким
  • Дольковый рак молочной железы — из-за рассеянного роста в один ряд часто не виден на ПЭТ
  • Муцинозные (вырабатывающие слизь) опухоли — желудка, толстой кишки, яичника
  • Высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли — при них Галлий-68 DOTATATE используется
  • Рак предстательной железы — обычно низкое; PSMA-PET предпочтительнее
  • Гепатоцеллюлярная карцинома — особенно высокодифференцированная
  • Почечно-клеточная карцинома — вариабельное накопление
  • Лимфомы низкой степени злокачественности
  • Некоторые опухоли головного мозга низкой степени злокачественности
  • Мезотелиома — вариабельное накопление
Частая ошибка «ПЭТ без изменений, значит, рака нет» — такой вывод не всегда верен. При видах рака из правого столбца выше нормальная ПЭТ не означает отсутствия заболевания. Например, дольковый рак молочной железы может оставаться незаметным на ПЭТ даже при обширных метастазах; у таких пациентов КТ и МРТ надёжнее. Аналогично распространение по брюшине (перитонеальное) может ускользнуть от ПЭТ, если оно представлено тонкими слоями.

Почему FDG-ПЭТ менее эффективна в головном мозге и печени?

Для этих двух органов существует особая проблема, и причина у неё одна: фоновый шум.

Головной мозг Ткань мозга получает энергию почти исключительно из глюкозы и является органом с самым интенсивным накоплением FDG в организме. Различить опухоль на таком ярком фоне — всё равно что искать звезду, глядя на солнце.
Печень Нормальная ткань печени также демонстрирует умеренное и неоднородное накопление. На этом фоне небольшие или низкозлокачественные очаги печени могут теряться.
Решение Для обоих органов магнитно-резонансная томография (МРТ) имеет явное преимущество. Для печени стандартом является МРТ с контрастированием; для головного мозга — также МРТ с контрастированием.

Что такое ПЭТ-КТ и ПЭТ-МРТ?

ПЭТ-КТ — сочетание позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии в одном аппарате. Принцип прост: ПЭТ показывает, «где есть активность», но плохо отображает анатомию; КТ прекрасно показывает анатомию, но не видит активность. При наложении изображений можно точно определить, в каком органе и лимфатическом узле находится яркий очаг. Сегодня, когда говорят «мне сделали ПЭТ», почти всегда имеют в виду ПЭТ-КТ.

ПЭТ-МРТ — сочетание ПЭТ с магнитно-резонансной томографией. Она гораздо лучше КТ различает мягкие ткани, а доза ионизирующего излучения значительно ниже — поэтому метод выгоден для детей и молодых пациентов, которым нужны повторные исследования. Он имеет преимущества в области головного мозга, печени, таза, головы и шеи. Однако аппаратов мало, исследование длится дольше, а при оценке лёгких уступает КТ.

О дозе облучения Общая доза облучения при FDG ПЭТ-КТ зависит от используемого протокола КТ, но обычно находится в диапазоне 10-25 мЗв. Это сопоставимо с дозой, получаемой из естественной среды за несколько лет. При диагностике и стадировании рака такая доза является приемлемой ценой; однако именно поэтому следует избегать ненужных ПЭТ без показаний. ПЭТ не является исследованием для скрининга (чекапа) здоровых людей.

Подготовка к ПЭТ: непосредственно влияет на результат

ПЭТ — метод визуализации, наиболее чувствительный к подготовке пациента. Несоблюдение следующих правил может привести к необходимости повторить исследование или к неправильной интерпретации.

Правило Причина
Не ешьте за 4-6 часов до исследования Приём пищи повышает сахар в крови и инсулин; инсулин направляет FDG в мышцы и жировую ткань, отвлекая её от опухоли. Можно пить только воду.
Проверяют уровень сахара в крови Высокий сахар конкурирует с FDG и уменьшает опухолевое накопление. Обычно при уровне выше 150-200 мг/дл исследование откладывают. Пациенты с диабетом обязательно должны согласовать с центром время приёма лекарств и введения инсулина.
Не выполняйте тяжёлые физические упражнения в течение 24 часов Работающие мышцы накапливают FDG, создавая распространённое накопление, затрудняющее интерпретацию.
Не мёрзните, сохраняйте тепло Холод активирует бурую жировую ткань и вызывает симметричное накопление в области шеи и плеч, имитирующее метастазы. Поэтому комнату ожидания перед исследованием поддерживают тёплой.
Во время ожидания не разговаривайте и не жуйте жвачку Голосовые связки и жевательные мышцы накапливают препарат.
Пейте достаточно воды и помочитесь непосредственно перед исследованием FDG выводится с мочой; интенсивная активность в мочевом пузыре может скрывать очаги в области таза.
Сообщите о принимаемых лекарствах Особенно важны метформин (вызывает интенсивное накопление в кишечнике; если требуется оценка живота, его можно временно отменить по рекомендации врача), кортизон и инъекции, стимулирующие костный мозг.
Сообщите о недавних процедурах Даты операции, биопсии, вакцинации и лучевой терапии непосредственно меняют интерпретацию.
Когда делать ПЭТ после лечения? Слишком ранняя ПЭТ может привести к тому, что воспаление при заживлении примут за болезнь. Общий подход следующий: после химиотерапии — не менее 2-3 недель (предпочтительно ближе к концу курса), после операции — 4-6 недель, после лучевой терапии — не менее 8-12 недель рекомендуется выждать. Воспалительное накопление в зоне облучения может сохраняться месяцами.

ПЭТ в оценке ответа на лечение

Возможно, это наиболее ценная область применения ПЭТ. Когда опухоль отвечает на химиотерапию, её метаболическая активность снижается раньше, чем уменьшается размер — то есть ПЭТ может выявить ответ на несколько недель раньше, чем его увидит КТ. Аналогично, когда после лечения остаётся образование и КТ не позволяет отличить живую опухоль от мёртвой рубцовой ткани, ПЭТ помогает разобраться.

ПЭТ-КТ — наиболее эффективный метод визуализации для оценки ответа на лечение
Наша пациентка, у которой были выявлены рак левой молочной железы и поражение левых подмышечных и медиастинальных лимфоузлов, расценённые как 4-я стадия. Несмотря на очень хороший ответ на химиотерапию, при наблюдении появились многочисленные новые активные лимфоузлы. ПЭТ-КТ позволила предположить, что это не рецидив рака, а реакция иммунной системы — «саркоидная реакция»; биопсия это подтвердила. (Источник изображения: Prof. Dr. Akın Yıldız)
Почему этот случай столь поучителен? На первый взгляд новые активные лимфоузлы означали бы прогрессирование болезни, и лечение могли бы изменить. Однако эта находка была доброкачественной иммунной реакцией. Это клиническая иллюстрация правила из начала статьи: накопление — признак, а диагноз ставят по биопсии. Саркоидоподобные реакции особенно у пациентов, получающих иммунотерапию (Türkçe) встречаются чаще.
Шкала Deauville при лимфоме При лечении лимфом ПЭТ особенно важна, и ответ оценивают не по числу SUV, а по 5-балльной шкале Deauville: накопление в очаге сравнивают с печенью и кровяным пулом средостения. 1-3 балла считают ответом, 4-5 баллов — недостаточным ответом. Усиление или ослабление интенсивности лечения по результату промежуточной (interim) ПЭТ сегодня является стандартной частью лечения лимфом.
Особенность иммунотерапии: псевдопрогрессирование У пациентов, получающих иммунную терапию, даже при эффективном лечении из-за интенсивной миграции иммунных клеток в область опухоли очаги могут временно увеличиваться и выглядеть ярче. Это называют псевдопрогрессированием (ложным прогрессированием). Поэтому у пациентов на иммунотерапии не делают вывод «болезнь прогрессировала» только по одной ПЭТ; клиническое состояние оценивают вместе с повторной визуализацией.

ПЭТ-препараты, кроме FDG

FDG — наиболее распространённый, но не единственный ПЭТ-препарат. При некоторых видах рака визуализируют не потребление сахара опухолью, а определённую мишень на её поверхности — это даёт гораздо более чувствительные результаты.

Галлий-68 DOTATATE — нейроэндокринные опухоли

Галлий-68 ПЭТ-КТ DOTATATE — лучший метод оценки нейроэндокринного рака поджелудочной железы
Нейроэндокринный рак поджелудочной железы (высокодифференцированный тип) лучше всего оценивает ПЭТ-КТ с галлием-68 (DOTATATE). У нашего пациента ПЭТ с галлием показала распространение опухоли на окружающие ткани и её неоперабельность при отсутствии отдалённого распространения. Был получен очень хороший ответ на три курса внутрисосудистого (внутриартериального) введения лютеция. (Источник изображения: Prof. Dr. Akın Yıldız)

Высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли медленно размножаются, поэтому накопление FDG низкое — то есть обычная ПЭТ при этом заболевании может вводить в заблуждение. Однако на поверхности этих опухолей в большом количестве имеются соматостатиновые рецепторы, и DOTATATE связывается именно с ними.

Одна мишень для визуализации и лечения: тераностика В этом и состоит главная сила DOTATATE ПЭТ. Если опухоль накапливает препарат при таком исследовании, можно проводить радионуклидное лечение препаратом Лютеций-177 DOTATATE, который связывается с той же мишенью. То есть визуализация одновременно является тестом на пригодность лечения. Этот подход называют «тераностикой» (theranostics = therapy + diagnostics); это наиболее быстро развивающееся направление ядерной медицины.

Галлий-68 / F-18 PSMA — рак предстательной железы

PSMA ПЭТ-КТ для выявления костных метастазов рака предстательной железы
Изображения PSMA ПЭТ-КТ, показывающие костные метастазы рака предстательной железы. (Источник изображения: Prof. Dr. Akın Yıldız)

PSMA (простат-специфический мембранный антиген) — белок, присутствующий и в нормальной ткани предстательной железы, но в клетках рака предстательной железы его гораздо больше. PSMA-PET, нацеливаясь на этот белок, с очень высокой чувствительностью выявляет клетки рака предстательной железы.

Почему PSMA-PET стала столь важной? Рак предстательной железы обычно слабо накапливает FDG, то есть обычная ПЭТ при нём малоэффективна. PSMA-PET может выявлять небольшие метастазы, не видимые традиционными методами (сцинтиграфией костей, КТ). Особенно у пациентов, у которых после операции или лучевой терапии повышается PSA, но местонахождение болезни не удаётся определить, она играет решающую роль в локализации заболевания и часто непосредственно меняет план лечения. Здесь также применим тераностический подход: пациентам с накоплением PSMA можно назначать Лютеций-177 PSMA в качестве лечения.

FAPI ПЭТ

FAPI ПЭТ (с ингибитором белка активации фибробластов) нацелена не на саму раковую клетку, а на окружающие опухоль активированные фибробласты. Опухоли перепрограммируют собственную поддерживающую ткань, и эти клетки интенсивно вырабатывают белок FAP.

У FAPI есть два преимущества перед FDG: не требуется голодание и фоновое накопление в нормальных тканях очень низкое — особенно в головном мозге, печени и желудочно-кишечном тракте. Поэтому метод перспективен там, где FDG малоэффективна: при раке печени, поджелудочной железы, желудка, желчных путей и распространении по брюшине. По большинству показаний он пока находится на стадии исследований и не вошёл в рутинное применение.

ПЭТ-препарат Мишень Основные области применения
F-18 FDG Метаболизм сахара (глюкозы) Рак лёгкого, лимфомы, колоректальный рак, рак пищевода, головы и шеи, меланома — наиболее распространённый препарат
Ga-68 DOTATATE Соматостатиновые рецепторы Высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли; пригодность для терапии Lu-177
Ga-68 / F-18 PSMA Простат-специфический мембранный антиген Стадирование рака предстательной железы, поиск очага при повышении PSA, пригодность для Lu-177 PSMA
FAPI Активированные фибробласты вокруг опухоли Рак печени, поджелудочной железы, желудка, желчных путей; перитонеальное распространение (преимущественно на стадии исследований)
F-18 NaF Активность образования костной ткани Костные метастазы

Связанная тема: Очень хороший ответ на лечение получил награду за лучшее онкологическое изображение 2018 года

Часто задаваемые вопросы

В моём заключении написано «выявлено накопление FDG». У меня рак?
Нет, само по себе это не диагноз рака. Причиной накопления могут быть воспаление, инфекция, перенесённая операция, вакцинация или бурая жировая ткань. Для точного диагноза необходимы локализация и вид очага, ваш клинический анамнез, а нередко и биопсия. Интерпретировать заключение должен ваш лечащий врач.
У меня SUVmax 6, это много?
Само по себе это ничего не означает. Такое же число может наблюдаться при заживающей послеоперационной ране, активной инфекции или опухоли. SUV зависит от аппарата, времени исследования, уровня сахара в крови и размера очага. Важно не само число, а интерпретация находки в общем контексте.
Моя ПЭТ без изменений. Значит, рака нет?
Чаще всего это обнадёживающий результат, но не гарантия. Дольковый рак молочной железы, муцинозные опухоли, высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли, рак предстательной железы и некоторые опухоли печени могут оставаться незаметными на ПЭТ. Кроме того, очаги менее 8-10 мм могут быть пропущены из-за того, что находятся на пределе разрешающей способности аппарата.
Можно ли сделать контрольную ПЭТ в другом центре?
По возможности правильнее проходить исследование в том же центре. Разные аппараты и методы обработки изображений могут давать разные SUV одного и того же очага; это затрудняет ответ на вопрос «увеличился или уменьшился показатель».
Вредна ли ПЭТ? Можно ли сделать её для чекапа?
Доза облучения при ПЭТ-КТ составляет примерно 10-25 мЗв. При диагностике, стадировании и наблюдении рака эта доза приемлема. Однако ПЭТ не предназначена для скрининга здоровых людей — она несёт риск ненужного облучения, а также ненужных биопсий и тревоги из-за ложноположительных находок.
У меня диабет. Можно ли мне делать ПЭТ?
Да, но подготовка должна быть более тщательной. Во время исследования сахар в крови должен находиться в целевом диапазоне; время приёма препаратов и введения инсулина обязательно нужно согласовать с центром. Кроме того, если вы принимаете метформин, сообщите об этом — он может вызывать интенсивное накопление в кишечнике и затруднять оценку области живота.
Можно ли сделать ПЭТ сразу после операции или лучевой терапии?
Обычно это нецелесообразно. Воспаление при заживлении интенсивно накапливает препарат и может быть принято за болезнь. Примерно после операции 4-6 недель, после лучевой терапии — 8-12 недель рекомендуется выждать. Точное время определит ваш врач.
Кратко FDG-ПЭТ — один из самых мощных методов визуализации для стадирования рака, оценки ответа на лечение и поиска рецидива. Однако она видит не рак, а метаболическую активность. Поэтому не каждый яркий очаг является раком и не каждая ПЭТ без активных очагов доказывает отсутствие рака. Числа в заключении приобретают смысл в руках назначившего исследование врача — вместе с клинической картиной, другими исследованиями и, при необходимости, биопсией.

Источники

1. Zhu, A., Lee, D., Shim, H., & Li, Q.. Positron emission tomography (PET) imaging in cancer detection and therapy: A review. Accounts of Chemical Research, 2020.

2. M Weineisen, M Schottelius, J Simecek, RP Baum, Akın Yıldız, et al. 68Ga-and 177Lu-labeled PSMA I&T: optimization of a PSMA-targeted theranostic concept and first proof-of-concept human studies. Journal of Nuclear Medicine, 2015

3. Czernin, J., Allen-Auerbach, M., & Schelbert, H. R. Improvements in cancer staging with PET/CT: literature-based evidence as of September 2006. Journal of Nuclear Medicine 2007
ИИ DROZDOGAN

Разберём эту статью вместе

Задавайте вопросы о статье и читайте ответы вместе с опубликованными материалами нашего сайта.

ИИ DROZDOGAN

Ассистент Drozdogan

Что такое накопление FDG? Означает ли оно рак?

Задавайте вопросы о статье и читайте ответы вместе с опубликованными материалами нашего сайта.

Информация о чате и конфиденциальности

На вопросы отвечает ассистент Drozdogan. Уполномоченные администраторы сайта могут проверять беседу для контроля качества. Не сообщайте личные данные.

Для подготовки ответов используется инфраструктура OpenAI. Вопросы и ответы обрабатываются этим сервисом; записи бесед хранятся на нашем сайте. Не сообщайте идентификационные, контактные данные или личные сведения о здоровье.

0 / 1000

Только общая информация, без личного диагноза или назначения лечения.

Статьи по теме

Другие статьи, посвящённые этой теме.

Будьте в курсе

Получайте новые статьи и научные новости по электронной почте.

Google Analytics работает на общедоступных страницах независимо от этого окна и может использовать аналитические cookie. Ваш выбор здесь управляет только внешними сервисами.

Политика файлов cookie