Cancerul de sân mi-a schimbat viața, dar schimbarea a fost pozitivă

Ca pacientă care a luptat, am un nou scop în viață: să ajut alte femei să devină mai puternice în timpul tratamentului oncologic!

Am evitat întotdeauna autoexaminarea sânilor, deoarece aveam sâni denși și nu puteam înțelege dacă exista un nodul sau o masă. În schimb, efectuam anual și regulat mamografie în acest scop. Cu patru ani în urmă, mamografia fusese negativă și eram liniștită. Totuși, raportul primit de la medic preciza că aveam nevoie și de ecografie, deoarece țesutul mamar era dens. Ecografia a arătat în sânul stâng o masă mică, nevizibilă la mamografie.

Am fost norocoasă! Rezultatul anatomopatologic al biopsiei masei și investigațiile radiologice au arătat un cancer mamar în stadiul 1. în acest caz. Chirurgul a recomandat inițial intervenția de conservare a sânului, lumpectomia , urmată de radioterapie, dar încă din momentul diagnosticului simțeam puternic că vreau îndepărtarea ambilor sâni; aveam sentimentul intens că trebuie să acționez mai hotărât pentru a scăpa complet de cancer. Nu voiam să mă confrunt ulterior cu alte cancere sau cu recidivă, ascunse la mamografie ori nedetectate prin ecografie.

Cancerul din sânul stâng era mic și profund, iar în sânul drept nu exista semn de cancer, dar am solicitat mastectomie profilactică (îndepărtarea preventivă a ambilor sâni). Deoarece am origine evreiască așkenază , riscul meu de mutație BRCA este mai mare. Efectuasem un test genetic pentru identificarea mutațiilor. Ca mamă a două fete tinere, acești factori de risc mă îngrijorau și mă gândeam la viitorul lor. În plus, trebuia să facem tot ce era necesar pentru reducerea riscului.

- Subiect asociat: Cine trebuie să efectueze testare genetică pentru cancerul mamar ereditar?

Alegeri dificile

Testul genetic a arătat că eram BRCA2-pozitivă, iar această informație a accentuat dorința de operație bilaterală preventivă pentru cancerul mamar și reconstrucție prin chirurgie estetică. Mi-au fost îndepărtate și ovarele din cauza riscului crescut de cancer ovarian. Știu și că am risc crescut de cancer pancreatic și melanom malign și sunt atentă.

Sunt foarte norocoasă să am o echipă medicală care îmi ascultă îngrijorările, răspunde nevoilor și mă include în toate deciziile privind îngrijirea mea; știu însă că nu toate supraviețuitoarele cancerului au aceste posibilități și experiențe.

Principalele mele griji sunt pentru fiice. Fiica mai mică are 27 de ani; după identificarea unei mase mari în sânul stâng la mamografie, a suferit și ea mastectomie bilaterală preventivă. Masa era benignă, dar a ales operația din cauza riscului ereditar și anxietății intense. Acum planifică momentul îndepărtării ovarelor. Fiica mai mare are risc crescut de cancer tiroidian, mamar și ovarian. Încă nu a decis dacă își va îndepărta sânii sau ovarele. Acestea nu sunt deloc decizii ușoare pentru femei tinere care nu au avut copii.

A fi vocea altora

Am participat activ la deciziile medicale ale părinților mei spre sfârșitul vieții lor. Când am primit diagnosticul de cancer mamar, știam cum trebuie să arate cea mai bună îngrijire pentru mine; alegând tratamente radicale și urmărind testele genetice îmi puteam salva viața.

De la diagnostic am participat la numeroase grupuri de sprijin pentru cancerul de sân; am întâlnit femei cu îndoieli despre tratamente și efectele adverse ale acestora. Am discutat cu ele, deoarece nu vreau să fie dezamăgite de medici sau supărate pe ei. Sunt fericită să ajut aceste femei și le recomand să acorde atenție propriilor sentimente față de îngrijirea primită și să discute eventualele îngrijorări privind oncologii sau echipa medicală. Temerile trebuie exprimate și trebuie căutate soluții. Până la urmă, noi ne cunoaștem cel mai bine corpul.

A trăi din plin

Cancerul mi-a adus o schimbare, dar ea a fost pozitivă. Am un nou scop în viață și sunt foarte mulțumită să ajut alte femei să se întărească și să își găsească puterea în experiența cancerului. Nu am dorit să am cancer, dar acesta a adus și lucruri bune în viața mea.

.

Articolul nostru este traducerea interviului oferit de Sherri Rosenthal site-ului ascopost în acest context. Ea reprezintă un exemplu bun pentru întrebarea cum trebuie monitorizate și tratate persoanele cu cancer mamar ereditar în practică. Totuși, în cancerele mamare neereditare, operarea celuilalt sân sănătoseste o intervenție inutilă, costisitoare și care reduce calitatea vieții. Nu toate cancerele mamare sunt tratate la fel; există zeci de factori de risc și situații individuale care influențează decizia. Oncologul medical, care cunoaște întreaga evoluție a bolii înainte și după tratament, va stabili atât terapiile cele mai potrivite, cât și pe cele nepotrivite, într-un proces decizional la care participați activ.