Худшая особенность рака — онкогенная зависимость

Рак возникает вследствие накапливающихся годами генетических и эпигенетических изменений. Рассматривая путь превращения нормальной клетки в раковую, мы сталкиваемся с весьма сложной системой. Напротив, у некоторых раковых клеток рост зависит лишь от одного онкогена — гена, поддерживающего аномальный рост. Давайте познакомимся с онкогенной зависимостью , позволяющей сегодня разрабатывать таргетные методы лечения.

Что такое онкоген?

Онкогены возникают при мутации генов, которые в нормальных условиях контролируют рост клеток. Хотя в генетической структуре раковой клетки повреждено множество генов, обнаружено, что при некоторых раках агрессивный и неконтролируемый рост зависит от одного гена. Это доказано исследованиями на экспериментальных животных, человеческих раковых клетках и клиническими исследованиями на людях. Важнейшее подтверждение онкогенной зависимости — успех препаратов, нацеленных на один онкоген при определённых видах рака. Ниже перечислены таргетные препараты, эффективность которых установлена в клинических исследованиях.

Раковые клетки отличаются от нормальных различиями внутриклеточных сигнальных путей и активности генов. Поэтому один онкоген может иметь жизненно важное значение для раковой клетки.

• С развитием генетических методов онкогенная зависимость в раковой клетке становится понятнее, и разрабатываются таргетные препараты. Онкогенная зависимость — одно из «слабых» мест рака.
• При нынешних технологиях невозможно полностью проанализировать различия роста нормальных и раковых клеток. Полный анализ может стать возможен благодаря развитию молекулярного моделирования и биоинформатики.
• Для выявления онкогенов в раковых клетках активность генов останавливают с помощью микроРНК / miRNA и определяют, какой ген важнее для раковой клетки. Большинство применяемых в клинике таргетных препаратов разработано этим подходом.
• Важно подчеркнуть: хотя препараты против одного гена значительно уменьшают опухоль и обеспечивают заметный контроль болезни, раковые клетки способны очень быстро мутировать и вырабатывать лекарственную устойчивость. Поэтому методы нового поколения обычно планируют как сочетание таргетных «умных» препаратов с другими видами лечения.

Будущее «умных» препаратов и генетики рака

В частности, благодаря достижениям генетики предпринимаются попытки картировать всю генетическую структуру раковой клетки. Интегративная геномика — новая отрасль науки, определяющая генетическую структуру каждой раковой клетки опухолевой ткани и различия белков. Этот подход позволяет сравнивать гены, белки и другие молекулы в тысячах раковых клеток.

Crispr технология позволяет изменить повреждённый при раке онкоген и полностью устранить болезнь. Прилагаются большие усилия для применения этой технологии в лечении рака. Китай, помимо продолжающихся 2 клинических исследований, начал более 20 клинических исследований при разных видах рака.

Современная медицина рассматривает рак со всех сторон и стремится предложить наиболее правильное лечение. Поэтому лечение рака возможно только с использованием возможностей современной медицины.