Случайно открытая новая иммунная клетка, убивающая большинство типов раковых клеток

В этой статье
Новый вид убивающей большинство раков иммунной системы клетки открыт с находкой, способной предвещать большой прорыв лечения. Исследование 20 января 2020 года в Nature Immulogy было опубликовано.
Исследователи Cardiff University в Англии, совершенно новый вид T-клеток обнаружив, искали в образцах банка крови Wales иммунные клетки, способные бороться с бактериями.
Эта новая иммунная клетка несет ранее не описанный, действующий как крючок и прикрепляющийся к большинству человеческих раков, игнорируя здоровые клетки, рецептор .
Лабораторные исследования показали, что оснащенные новым рецептором иммунные клетки убивают рак легкого, кожи, крови, толстой кишки, молочной железы, кости, простаты, яичников, почки и шейки матки.
Ведущий автор и специалист медицинской школы Cardiff University по T-клеткам профессор Andrew Sewell сказал, что найти клетку с мощными противораковыми свойствами для лечения и поднять возможность универсальной терапии — «большое событие» .
«Это случайная находка, никто не знал о существовании этой клетки», сказал профессор Sewell.
«Наша находка повышает вероятность лечения рака “один размер для всех” (one size fit all), одним видом T-клеток, эффективным при многих разных раках. Раньше никто не верил в возможность этого».
Находка вызывает вопрос: «Есть ли у некоторых естественный иммунитет к раку через иммунную систему?» Авторы подчеркивают, что это может быть возможно очень редко. Возможно, редкий T-клеточный рецептор у многих отсутствует или не активен.
Модифицирующая иммунные клетки для борьбы с конкретными раками иммунотерапия уже существует (CAR-T клеточная терапия, например), но сейчас полезна лишь при некоторых формах лейкоза-лимфомы и слаба против солидных (плотных, органных) опухолей, составляющих большинство раков.
Эти методы, известные как CAR-T и TCR-T (T Cell Reseptor), предполагают забор у пациента иммунных клеток, которые затем изменяют для закрепления на молекулах поверхности раковых клеток.
Затем клетки размножают до миллионов и вводят обратно в кровоток пациента.
CAR-T сейчас применяют при определенных лейкозах и лимфомах, но она не работает против солидных опухолей, составляющих подавляющее большинство раков. TCR-T может работать при некоторых других раках, но должна закрепляться на молекулах HLA, сильно различающихся среди населения.
Напротив, новая T-клетка связывается с неизменной у людей молекулой MR1 на раковых клетках. Поэтому новым клеткам дали название MR1T-клетка .

Это означает возможность не только работы против большинства раков, но и создания в будущем специальных «банков иммунных клеток» для лечения рака.
Введя новые иммунные клетки мышам с человеческим раком и человеческой иммунной системой, исследователи нашли результаты очищения от рака «обнадеживающими».
Они показали, что T-клетки пациентов с раком кожи, модифицированные для экспрессии нового рецептора, могут уничтожать не только собственные раковые клетки пациента, но и клетки других пациентов в лаборатории.
Профессор Sewell сказал, что хорошая команда сейчас занимается разработкой возможной новой терапии и прогресс может стать весьма быстрым. Команда сообщила, что на терминальных пациентах человеческие клинические исследованиямогут начаться к ноябрю 2020 года, если лечение пройдет дополнительные лабораторные проверки безопасности.
Проводящий CAR-T руководитель гематологии Cardiff University профессор Oliver Ottmann сказал: «Этот новый вид T-клеточной терапии обладает огромным потенциалом преодоления нынешних ограничений CAR-T. Он нацелен более чем на несколько видов рака».
Вывод
Открыта новая T-клетка. Она есть не у всех, очень редка и в доклинических (лабораторных и животных) тестах быстро реагирует на большинство раков, что не очень ожидаемо. Открытие отчасти случайно: клетку нашли при поиске борющихся с бактериями T-клеток в крови банка Wales. Оно может превзойти считающуюся вершиной клеточной иммунотерапии CAR-T, и, если все пойдет хорошо, исследования людей, по-видимому, начнутся в конце 2020 года. Нужны дальнейшие работы для более четкого понимания, как новые T-клетки распознают и убивают раковые, не отвечая на нормальные здоровые клетки.
Источники
Genome-wide CRISPR–Cas9 screening reveals ubiquitous T cell cancer targeting via the monomorphic MHC class I-related protein MR1.
Nature Immunology, 20 Jan 2020.
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.





Комментарии читателей
Оставьте комментарий
Ваше имя и комментарий публикуются только после одобрения администратором. Ваш адрес электронной почты никогда не показывается посетителям.
Будьте первым, кто оставит комментарий.