Meme kanseri hücrelerinin %20'si anormal seviyede yüksek HER2 (insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2) aktivitesine sahiptir. Yüksek HER2 reseptör aktivitesi, kanser hücrelerinin kontrolsüz büyümesine sebep olur ve kötü prognoz (hastalık gidişatı) ile ilişkilidir. Bu bağlamda, Haziran 2019'da Na...
Genetik mühendisliği, çocuklarda görülen nadir görülen genetik hastalıklara etkili tedaviler geliştirmeye devam ediyor. Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) adlı yenilikçi bir gen tedavi ilacını 2 yaşına kadar spinal müsküler atrofi (SMA) tip 1 hastalarında...
DNA’mız çok sayıda çevresel karsinojene (kanser yapıcı) maruz kalır. Bu karsinojenler tek nükleotid değişikliklerine neden olmaktadır. Bu tip karsinojenlerin belirlenmesi kanserden korunma stratejilerinin geliştirilmesi için oldukça önemlidir. Nisan 2019’da Cell dergisinde yayımlanan çalışmada, 41 ç...
Yüzyılın en önemli keşiflerinden biri olarak kabul edilen CRISPR-Cas9 ile gen düzenleme adlı genetik mühendisliği teknolojisi, kanser araştırmalarında devrim yaratan gelişmeler sağlamaktadır. Bu bağlamda, Nisan 2019'da Nature'da yayımlanan çalışmada, CRISPR kullanılarak 600 yeni ilaç hedefi keşfedil...
İnsan kanserlerinin % 50'sinden fazlasında p53 geni mutasyonlu haldedir. En çok araştırılan ve bilinen gen olmasına karşın p53'ün yönetimini sağlayan moleküler yolaklar halen aydınlatılamamıştır. Bu bağlamda, Mart 2019'da Nature Cell Biology'de yayımlanan çalışmada, p53'ün yönetimini sağlayan yeni b...
Kanser, hücresel seviyede genetik bir hastalıktır; yani kanserlere, hücrelerin işleyiş şeklini - özellikle de nasıl büyüdüklerini ve böldüklerini - kontrol eden genlerdeki bazı değişiklikler neden olur.
Genler, hücrelerimizdeki işlerin çoğunu yapan proteinlerin oluşturulma talimatlarını taşırlar....
İmmünoterapi, pek çok kanser türünde hastaların yaşam süresinde anlamlı artışlar sağlamıştır. Ancak hastaların sadece % 20’si immünoterapilere yanıt vermektedir. Son zamanlarda immünoterapilerin etkinliğini artırmaya yönelik çalışmalar artmıştır. Bu bağlamda, Mart 2019’da The Journal of Clinical Inv...
3 milyar nükleotid içeren DNA'mızda yaklaşık 22 bin gen bulunur. Proteinleri kodlayan ve DNA'nın anlamlı kısmı olarak andlandırılan bu genler, DNA'mızın yaklaşık %2 kadarına tekabul eder ve tüm genlerin ifadesine genom denir. Birçok hastalık, bu genlerin mutasyona uğraması sonucu oluşur. Kanser de b...
Prostat kanseri oldukça kompleks bir genetik yapıya sahiptir. Prostat kanserinde tetikleyici gen mutasyonlarını tespit etmek, yeni nesil tedavilerin geliştirilmesi için büyük önem taşımaktadır. Aralık 2018'de Nature Communications'da yayımlanan çalışmada, prostat kanserinin metastaz yapmasından soru...
Üçlü negatif meme kanseri, her 7 meme kanseri hastasının 1’inde görülen agresif biyolojiye sahip bir kanser türüdür. Tedavi seçeneklerinin kısıtlı olduğu bu kanser türünde, yeni nesil ilaçlara ihtiyaç duyulmaktadır. Bu bağlamda, Aralık 2018'de Cell dergisinde yayımlanan çalışmada üçlü negatif meme k...
