Məzmuna keç
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Tibbi onkologiya mütəxəssisi

Hansı xərçəng nə nisbətdə NÜKS (TƏKRAR) edir?

Hansı xərçəng nə nisbətdə NÜKS (TƏKRAR) edir?
Bu məqalədə

Xərçəngin təkrarlanması mənasında fərqli terminlər istifadə olunur. Çox vaxt bir-birinin yerinə işlədilsə də kiçik fərqləri var.

  • Nüks: xərçəngin təkrarı üçün ən çox işlənən termindir.
  • Relaps: əlamət və tapıntılar itəndən sonra təkrar (erkən təkrar). Əsasən hematoloji (qan və sümük iliyi) xərçənglərdə işlənir.
  • Rekurrens: xəstəlik tam sağalandan sonra təkrar (gec təkrar). Əsasən hematoloji xərçənglərdə.
  • Təkrarlanma

Xərçəngin təkrarı xəstələrin və onlara qulluq edənlərin əsas narahatlığıdır (mənbə № 1). Bu qorxu həyat keyfiyyətini mənfi təsir edə bilər və xəstələrin təxminən % 7 hissəsində yüngül, xərçənglə əlaqəsiz əlamətləri belə yanlış yozan ağır, uzun qorxu yaranır.

- Əlaqəli mövzu: Xərçəngin təkrar qorxusu ilə mübarizə üçün 6 tövsiyə

Həkimin təkrar riskini xəstə ilə bölüşməsi vacibdir, çünki bu məlumat təkrar qorxusunu azalda bilər. Həkimlər təkrar nisbətlərini, təkrarlayan növləri, əlamətləri, riski azalda bilən tədbirləri və izləmə planının məntiqini xəstə və yaxını ilə bölüşməlidir.

Xərçənglərin təkrar nisbətləri – ümumi prinsiplər

Təkrar nisbətlərində iki mövzu yadda saxlanmalıdır:

  1. Təkrar ehtimalı mərhələ, növ və alt növ, genetik və xəstəyə bağlı amillər, müalicə seçimlərinə görə çox fərqlənir.
  2. Təkrar təxminlərinin çoxu keçmiş məlumatdır və yeni müalicələri nəzərə almır. Məsələn, 2011-dən onkologiyaya girən, 2015-dən geniş istifadə olunan immunoterapiyalar sonrası bir çox xərçəng üçün cari uzunmüddətli nisbətlər hələ yoxdur. Buna görə fərdlər arasında dəyişən təxmin kimi baxılmalıdır.

Təkrar ehtimalı YÜKSƏK xərçənglər hansılardır?

Bəzilərinin müalicəsi çətindir və təkrar nisbəti yüksəkdir. Məsələn, kombinə müalicəyə (əməliyyat + radioterapiya + kimyaterapiya) baxmayaraq beyin şişi GBMolanların demək olar hamısında təkrar olur (mənbə № 2). Over (yumurtalıq) xərçəngi xəstələrində nisbət təxminən % 85-dir (3). Yumşaq toxuma sarkomaları, adyuvant (əməliyyatsonrası qoruyucu) kimyaterapiyadan sonra təxminən % 50-də təkrarlanır, irəli mərhələ sarkomalıların çoxunda % 100-ə yaxındır (4). Eynilə, sidik kisəsi xərçəngli xəstələrin təxminən % 50-də sistektomiyadan sonra təkrar olur. Digər nümunə erkən mərhələdə tam sağalma məqsədli əməliyyat olunan pankreas xərçəngli xəstələrin % 36 - % 46 hissəsində adyuvant kimyaterapiyaya baxmayaraq təkrar yaranır (5-7).

Hematoloji xərçənglərdən non-Hodgkin limfomanın alt tipi diffuz böyük B-hüceyrəli limfomada % 60 - % 70, periferik T hüceyrəli limfomada ilkin müalicədən sonra % 75 təkrar olur (8-9).

Təkrar ehtimalı AŞAĞI xərçənglər hansılardır?

Bəziləri erkən müalicə ediləndə aşağı təkrar nisbətinə malikdir. Estrogen reseptor müsbət, irəli olmayan süd vəzi xərçəngində cəmi % 5 ilə % 9 təkrar var. Böyrək xərçəngi əməliyyatdan sonra təxminən % 13-də, erkən osteosarkomanın regional təkrarı təxminən % 11 - % 12-dir (11-12).

Hodgkin limfoma çoxdərmanlı kimyaterapiya ilə çox vaxt tam sağalır, təkrar aşağıdır: % 10 ilə % 13 (13). Təkrar olarsa ikinci xəttdən sonra nisbət % 20 ilə % 50-dir (14). Aşağı riskli uşaqlıq kəskin miyeloid leykozunda təxminən % 9 bildirilir (15).

- Marağınızı çəkə bilər: Leykozla limfoma arasında fərq nədir?

Müəyyən xərçənglərdə «təxmini» təkrar nisbətləri

  • Sidik kisəsi xərçəngi: % 50 sistektomiyadan sonra (mənbə № 5).
  • Süd vəzi xərçəngi: % 30 bütün mərhələ və alt növlərdə. 
    % 5 - % 9 hormon müsbətdə ortanca 10.6 il üçün (10, 16). 
  • Kolorektal xərçənglər: % 17 sərhədləri mənfi tam əməliyyatdan sonra (17).
  • Beyin şişi glioblastoma (GBM): % 100-ə yaxın (2).
  • 4. mərhələ Baş-boyun xərçəngi: %17 regional təkrar.
    % 22 uzaq metastaz (18).
  • Hodgkin limfoma: % 10 - % 13 birinci xəttdən sonra.
    % 20 - % 50 ikinci xəttdən sonra (13, 14).
  • Böyrək xərçəngi: %13 erkən mərhələ əməliyyatından sonra.
    %49 irəli mərhələdə tirozin kinaza inhibitoru qrupu dərmanları ilə tam cavabdan sonra (11, 19).
  • Uşaqlıq leykozu kəskin limfoblastik limfoma (ALL): % 9 - % 29 riskə görə (20).
  • Diffuz böyük B hüceyrəli limfoma: % 60 - % 70 (8).
  • Periferik T hüceyrəli limfoma: % 75 (9). 
  • Dəri xərçəngi bədxassəli melanoma: % 15 - % 41 mərhələyə görə.
    % 87 metastatik (4. mərhələdə) (21).
  • Kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi: % 26 sağaldıcı (şişin tam çıxarıldığı) əməliyyatdan sonra.
    % 27 yerli irəliləmiş xəstəlikdə kimyoradioterapiyadan sonra (22, 23).
  • Osteosarkoma (sümük xərçəngi): % 11 - % 12 regional təkrar.
    % 5 - % 45 metastaz (12).
  • Over (yumurtalıq) xərçəngi: % 85 (3).
  • Pankreas xərçəngi: % 36 sağaldıcı (şişin tam çıxarıldığı) pankreas əməliyyatından sonra 1 il ərzində.
    % 38 əməliyyatsonrası adyuvant kimyaterapiyadan sonra regional təkrar, % 46 uzaq metastaz riski (6, 7).
  • Prostat xərçəngi: Prostatektomiyadan sonra 10 illik təkrar: % 24 aşağı riskli; % 40 orta riskli; % 48 yüksək riskli xəstəlikdə (24).
    - Əlaqəli mövzu: Prostat xərçəngində mərhələləndirmə və risk qrupları
  • Yumşaq toxuma sarkoması: % 50 əməliyyatsonrası qoruyucu kimyaterapiyadan sonra. İrəli xəstəlikdə % 100-ə yaxın (4).
  • Qalxanabənzər vəzi xərçəngi: Diferensiasiyalı tiroid xərçəngində % 30-a qədər.
    % 8 - % 14 medulyar tiroid əməliyyatından sonra (25, 26).

Təkrar riskini hesablayan testlər varmı?

Xərçəngin təkrar ehtimallarıəvvəllər yalnız klinik (yaş, şiş ölçüsü) və patoloji (dərəcə, Ki67 və s.) xüsusiyyətlərdən təxmin edilirdi, indi genomik testlər ilə daha dəqiq nəticələr alınır. Testlər indiyədək süd vəzi, kolon və prostat xərçəngi üçün hazırlanıb; ən geniş klinik istifadə süd vəzi xərçəngindədir. Təkrar riskini ölçən ən tanınmış genomik test Oncotype Dx adlı şiş rekurrens balıdır. Süd vəzi şişində 21 genin aktivliyi ilə erkən mərhələdə təkrar hesablanır, kimyaterapiyadan fayda proqnozlaşdırılır.

Son söz olaraq, təkrar ehtimalında;

  • Nisbətlərin mərhələ, növ və alt növ, genetika, xəstə və müalicələrə görə çox fərqləndiyi və
  • Təxminlərin əsasən keçmiş məlumatlara söykəndiyi, yeni seçimlərin töhfəsinin hələ bu hesablamalara girmədiyi unudulmamalıdır.

Xərçəngalt növləri ilə sayı 1000-ə çatan, mürəkkəb bioloji və genetik proseslərdən yaranan nəhəng xəstəlik qrupudur. Bütün xərçənglər hələ tam müalicə edilə bilməsə də, onkologiyadakı inkişaflar hər gün həyata daha yaxşı töhfə verir. Lakin həyat olduqca xərçəng və təkrarları da olacaq. Buna görə xəstə və yaxınını məlumatlandırmaq vacibdir; bu şüur təkrar qorxusunu azalda bilər.

*

- Müalicə olunmuş xərçəng niyə təkrarlanır: Yatan xərçəng hüceyrələri

Mənbələr

1. Butow P, Sharpe L, Thewes B, Turner J, Gilchrist J, Beith J.
Fear of cancer recurrence: a practical guide for clinicians.
Oncology (Williston Park). 2018.

2. Nabors LB, Portnow J, Baehring J, et al.
Central Nervous System Cancers, Version 1.2018. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology.
March 20, 2018.

3. Corrado G, Salutari V, Palluzzi E, Distefano MG, Scambia G, Ferrandina G.
Optimizing treatment in recurrent epithelial ovarian cancer.
Expert Rev Anticancer Ther. 2017.

4. Casali PG.
Adjuvant chemotherapy for soft tissue sarcoma.
Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2015.

5. Flaig TW, Spiess PE, Agarwal N, et al.
Bladder Cancer, Version 5.2018. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. July 3, 2018.

6. Nishio K, Kimura K, Amano R, et al.
Preoperative predictors for early recurrence of resectable pancreatic cancer.
World J Surg Oncol. 2017.

7. Fischer R, Breidert M, Keck T, Makowiec F, Lohrmann C, Harder J.
Early recurrence of pancreatic cancer after resection and during adjuvant chemotherapy.
Saudi J Gastroenterol. 2012

8. Li S, Young KH, Medeiros LJ.
Diffuse large B-cell lymphoma.
Pathology. 2018

9. Chihara D, Fanale MA, Miranda RN, et al.
The survival outcome of patients with relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma-not otherwise specified and angioimmunoblastic T-cell lymphoma.
Br J Haematol. 2017

10. Goss PE, Ingle JN, Pritchard KI, et al.
Extending aromatase-inhibitor adjuvant therapy to 10 years.
N Engl J Med. 2016

11. Brookman-May SD, May M, Shariat SF, et al.
Time to recurrence is a significant predictor of cancer-specific survival after recurrence in patients with recurrent renal cell carcinoma--results from a comprehensive multi-centre database (CORONA/SATURN-Project).
BJU Int. 2013

12. Cipriano C, Griffin AM, Ferguson PC, Wunder JS.
Developing an evidence-based followup schedule for bone sarcomas based on local recurrence and metastatic progression.
Clin Orthop Relat Res. 2017

13. Townsend W, Linch D.
Hodgkin's lymphoma in adults.
Lancet. 2012

14. Glimelius I, Diepstra A.
Novel treatment concepts in Hodgkin lymphoma.
J Internal Med. 2016.

15. Alexander TB, Wang L, Inaba H, et al.
Decreased relapsed rate and treatment-related mortality contribute to improved outcomes for pediatric acute myeloid leukemia on successive clinical trials.
Cancer. 2017

16. Colleoni M, Sun Z, Price KN, et al.
Annual hazard rates of recurrence for breast cancer during 24 years of follow-up: results from the International Breast Cancer Study Group Trials I to V.
J Clin Oncol. 2016

17. Pugh SA, Shinkins B, Fuller A, et al.
Site and stage of colorectal cancer influence the likelihood and distribution of disease recurrence and postrecurrence survival: data from the FACS randomized controlled trial.
Ann Surg. 2016

18. Brockstein B, Haraf DJ, Rademaker AW, et al.
Patterns of failure, prognostic factors and survival in locoregionally advanced head and neck cancer treated with concomitant chemoradiotherapy: a 9-year, 337-patient, multi-institutional experience.
Ann Oncol. 2004

19. Santini D, Santoni M, Conti A, et al.
Risk of recurrence and conditional survival in complete responders treated with TKIs plus or less locoregional therapies for metastatic renal cell carcinoma.
Oncotarget. 2016

20. Hunger SP, Mullighan CG.
Acute lymphoblastic leukemia in children.
N Engl J Med. 2015

21. Rockberg J, Amelio JM, Taylor A, Jörgensen L, Ragnhammar P, Hansson J.
Epidemiology of cutaneous melanoma in Sweden—Stage-specific survival and rate of recurrence.
Int J Cancer. 2016

22. Maurizi G, D'Andrilli A, Ciccone AM, et al.
Margin distance does not influence recurrence and survival after wedge resection for lung cancer.
Ann Thorac Surg. 2015

23. Ochiai S, Nomoto Y, Watanabe Y, et al.
The impact of epidermal growth factor receptor mutations on patterns of disease recurrence after chemoradiotherapy for locally advanced non–small cell lung cancer: a literature review and pooled analysis.
J Radiation Res. 2016

24. Kurbegovic S, Berg KD, Thomsen FB, et al.
The risk of biochemical recurrence for intermediate-risk prostate cancer after radical prostatectomy.
Scand J Urol. 2017

25. Haddad RI, Nasr C, Bischoff L, et al.
Thyroid Carcinoma, Version 1.2018. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. May 22, 2018.

26. Momin S, Chute D, Burkey B, Sscharpf J.
Prognostic variables affecting primary treatment outcome for medullary thyroid cancer.
Endocr Pract. 2017
DROZDOGAN SÜNİ İNTELLEKT

Bu məqaləni birlikdə araşdıraq

Məqalə haqqında sual verin və cavabları saytımızdakı yayımlanmış mənbələrlə birlikdə oxuyun.

DROZDOGAN SÜNİ İNTELLEKT

Drozdogan Köməkçisi

Hansı xərçəng nə nisbətdə NÜKS (TƏKRAR) edir?

Məqalə haqqında sual verin və cavabları saytımızdakı yayımlanmış mənbələrlə birlikdə oxuyun.

Söhbət və məxfilik məlumatı

Bu söhbətə Drozdogan Köməkçisi cavab verir. Səlahiyyətli sayt idarəçiləri onu keyfiyyət üçün nəzərdən keçirə bilər. Şəxsi məlumat paylaşmayın.

Cavablar OpenAI infrastrukturu ilə hazırlanır. Suallar və cavablar həmin xidmət tərəfindən işlənir; söhbət qeydləri saytımızda saxlanılır. Şəxsiyyət, əlaqə və ya şəxsi sağlamlıq məlumatlarını paylaşmayın.

0 / 1000

Yalnız məlumat üçündür; fərdi diaqnoz və ya müalicə məsləhəti verilmir.

Əlaqəli məqalələr

Bu mövzuda digər məqalələrə baxın.

Yeniliklərdən xəbərdar olun

Yeni məqalələri və elmi yenilikləri e-poçtla alın.

Google Analytics ümumi səhifələrdə bu pəncərədən asılı olmadan işləyir və analitik kukilərdən istifadə edə bilər. Buradakı seçiminiz yalnız xarici xidmətləri idarə edir.