Kalıtsal yumurtalık kanseri riskine sahip kişiler nasıl takip edilmeli?

Kalıtsal yumurtalık kanseri riskine sahip kişiler nasıl takip edilmeli?

Kalıtsal yumurtalık (over) kanseri riski bulunan kadınlarda, çeşitli yaklaşımlar ile bu risk düşürülebilir. Aşağıda saydığımız bu yaklaşımlar, tıbbi onkoloji uzmanı ve kanser genetiği uzmanının risk planlamalarıyla hastaya sunulur.

Tarama yöntemleri

Amerikan Ulusal Kanser Rehberi’nde BRCA1 ve/veya BRCA2 gen mutasyonu taşıyan kadınlar için tarama yöntemleri belirlenmiştir. - Aylık kendi kendine meme muayenesi (18 yaşından başlayarak) - Yılda iki kez klinik meme muayenesi (25 yaşından itibaren) - Yıllık meme MR taraması (25 yaşından itibaren) - Jinekolojik pelvis muayenesi, trans-vajinal renkli doppler ultrasonografi, CA-125 kan testi (30 yaşından itibaren) - Profilaktik salfingo-ooferektominin (yumurtalıkların ameliyatla alınması) göz önünde bulundurulması (40 yaş ve üzeri) Aynı zamanda, BRCA1 ya da BRCA2 gen mutasyonları taşıyan erkekler için de tarama yöntemleri belirlenmiştir. - Aylık kendi kendine meme muayenesi (30’lu yaşlardan itibaren) - Yıllık klinik meme muayenesi (30’lu yaslardan itibaren) - Yıllık prostat kanseri taraması: dijital rektal (makattan parmakla) muayene - İlginizi çekebilir: Genlerimiz bencil olabilir mi? Kalıtsal kanserler ve genleri

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik ve emzirme, yumurtalık kanseri riskini düşürmektedir. Bunun sebebi kadınlar hamilelik dönemleri boyunca daha az yumurtalamaktadır. Çoklu hamileliklerde ya da ilk hamileliği 26 yaşından önce yasayan kadınlarda yumurtalık kanserine yakalanma riski düşmektedir.

Doğum kontrol hapı (oral kontraseptif) kullanımı

Doğum kontrol hapı kullanımı, yumurtalık kanserine yakalanma riskini düşürmektedir. 5 yıl veya daha fazla süreyle doğum kontrol hapı kullanan kadınlar yüzde 50 daha az yumurtalık kanseri riskine sahiptir. - İlginizi çekebilir: Doğum kontrol hapları - oral kontraseptifler ve KANSER RİSKİ

Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian

NCCN Guidelines Version 2.2017

Sağlık ve Mutlulukla Kalın...

Sayfada yer alan yazılar sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Kanser tanısına sahip bir hasta için online muayene randevusu hakkında bilgi almak için aşağıdaki formu doldurabilirsiniz.


İlgili Haberleri


MSH6 Mutant Lynch Sendromlu Kolorektal Kanserlerde Daha Düşük MSI: Ne Anlama Geliyor?

MSH6 Mutant Lynch Sendromlu Kolorektal Kanserlerde Daha Düşük MSI: Ne Anlama Geliyor?

Lynch Sendromu Tek Tip Değil Lynch sendromu (LS), DNA’daki hatalı eşleşmeleri onaran mismatch repair (MMR) genlerindeki kalıtsal...

Kişisel Genetik Haritamız, Kanserin Gidişatını ve Tedaviye Yanıtını Nasıl Şekillendiriyor?

Kişisel Genetik Haritamız, Kanserin Gidişatını ve Tedaviye Yanıtını Nasıl Şekillendiriyor?

Her İnsan, Doğuştan Kendi Kanserine Özgü Bir Zemine Sahip Olabilir Kanserin oluşumu ve seyri, yalnızca yaşam süresince...

Genomdan Erken Tanıya: Genetik Testler ile Saptanamayan Hastalıklar Ortaya Çıkıyor!

Genomdan Erken Tanıya: Genetik Testler ile Saptanamayan Hastalıklar Ortaya Çıkıyor!

Kanser Tanısında Yeni Bir Dönem Başlıyor Modern tıbın önünde iki temel sorun duruyor: Hastalıkları daha erken saptamak...

BRCA Dışı Kalıtsal Genetik Mutasyonlarda Risk Azaltıcı Ameliyat Gerekli mi?

BRCA Dışı Kalıtsal Genetik Mutasyonlarda Risk Azaltıcı Ameliyat Gerekli mi?

Yumurtalık Kanserinden Korunmada Yeni Bir Tartışma Başlıyor Over (kadın yumurtalık) kanseri, kadınlarda yaygın görülen ve çoğunlukla ileri...

Hakkımda

Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.

Prof. Dr. Mustafa Özdoğan Hakkında