Anasayfa

Yeni Kanser İlaçları

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından kullanımına onay verilen yeni kanser ilaçları:

 

Hastalıkların tanısı, tedavisi ve hastalıklardan korunma için kullanılan ve bedenin fonksiyonu veya yapısını etkileyen ürünlere ilaç denir. Yeni kullanılmaya başlanacak herhangi ilaç, ciddi bir değerlendirme ve onay sürecinden geçmelidir. Yeni ilaçlar için her ülkenin kendine özgü onay, ruhsatlandırma ve geri ödeme mekanizmaları olmakla birlikte, bu konuda öncü kurum Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi’dir. 

İlaç onay süreçler: Faz çalışması nedir? Keşfedilen bir maddenin ilaca dönüşme süreci nasıldır? 

Erken test: Potansiyel bir ilacın keşfinden sonra, ilacın canlı hücrelerle nasıl etkileştiğini ve ne kadar toksik olduğunu test etmek için yapılan laboratuvar çalışmalarıdır. 

Hayvan testi: Laboratuvar çalışmaları sonrası umut vaat eden bir ilaç, ne kadar güvenli olduğunun test edilmesi amacıyla hayvan deneylerinde kullanılabilir. Bu sayede ilacın yan etkileri ve tedavi edici gücü hakkında da fikir edinilir. 

Yeni ilaç araştırma uygulamaları: Laboratuvar ve hayvan çalışmaları umut vaat edici sonuçlar verirse, ilaç üreticisi firma FDA’ya yeni ilaç araştırma uygulamaları (klinik çalışmalar) için başvurur. 

Klinik çalışmalar: eğer FDA yeni ilaç araştırma uygulamalarına onay verirse, insan katılımcılardan oluşan klinik çalışmalara başlanır. Klinik çalışmalar fazlara ayrılır: 

Faz 1 çalışmalar, tipik olarak 100 kişiden daha az katılımcı vardır ve temel hedef ilaç güvenliğini test etmektir. Çoğunlukla katılımcılar sağlıklı gönüllülerden oluşur. 

Faz 2 çalışmalar, yüzlerce katılımcı ile yapılan klinik çalışmalardır. Belli hastalıklar ve durumlar için ilacın en uygun dozu araştırılır. Çoğunlukla katılımcılar hastalardan oluşur. 

Faz 3 çalışmalar, yüzlerce veya binlerce katılımcıdan oluşan çalışmalardır. İlacın güvenliği ve etkinliği test edilir. Bu çalışmalarda araştırılan ilaç, çoğunlukla plasebo adı verilen ilaç etkinliği olmayan ürünlerle veya araştırılan ilacın alanında daha önce onay almış diğer ilaçlarla karşılaştırılır. 

Onay almış yeni ilaç uygulamaları: Klinik çalışmalar tamamlandıktan sonra, ilaç üreticisi firma yeni ilaç uygulaması için başvuruda bulunur. FDA standart yeni ilaçları 10 ay, çok önemli yeni ilaçları 6 ay boyunca yakın takibe alır. Sonuçta FDA ilaca onay verirse, ilacın prospektüsü hazırlanır ve piyasaya sürülür. 

Satış sonrası takip: İlacın onaylanmasından sonra, prospektüs bilgileri çoğunlukla yan etkiler üzerinden güncellenebilir. İlaç üreticisi firma ilacın güvenlik güncellemeleri için başvuruda bulunabilir, ayrıca hekimler veya hastalar ilaçla ilgili ciddi yan etkileri bildirebilir.

Amerika Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylı hedefe yönelik kanser ilaçlarını resimde bulabilirsiniz. Akıllı ilaçların birçoğunun 2010 ve sonrasında onay alması dikkat çekicidir. Bu durum, kanser tıbbındaki gelişmelerin giderek hız kazandığının başka bir göstergesidir. (Not: yeni ilaçlar için her ülkenin kendine özgü onay, ruhsatlandırma ve geri ödeme mekanizmaları olmakla birlikte, bu konuda Dünya genelinde öncü kurum FDA'dır)

Yeni bir ilacın geliştirilme süreçlerinden kısaca bahsettik. Şimdi gelin hep birlikte FDA tarafından kanser alanında kullanılmak üzere onay verilmiş önemli birkaç ilacı inceleyelim:

Sayfada yer alan yazılar sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.
Foliküler lenfoma, diffüz büyük B hücreli lenfoma ve kronik lenfositik lösemi tedavisi için rituksimab ve human hiyalüronidaz kombinasyonuna FDA onay verdi
22 Haziran 2017’de Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA, foliküler lenfomalı, diffüz büyük B hücreli lenfomalı ve kronik lenfositik lösemli yetişkin hastaların tedavisi için rituksimab ve human hiyalüronidazın birlikte kullanımına (piyasa adı Rituxan Hycela) onay verdi. Onay, rituksimabın saatler sü...
Atezolizumab
18 Mayıs 2016 tarihinde FDA’dan onay alan Atezolizumab (Tecentriq®); platin içerikli kemoterapi kullanımı sırasında veya sonrasında lokal ve uzak dokulara yayılım göstermiş (metastatik) ve adjuvant ya da neoadjuvant platin içerikli kemoterapi alıp 12 ay içinde hastalığında ilerleme göstermiş ürotely...
Nivolumab - Opdivo
17 Mayıs 2016 tarihinde FDA onayı alan Nivolumab (Opdivo®); tekrarlamış veya otolog hematopoetik kök hücre nakli (kişinin kendi kan yapıcı hücrelerinin tekrardan kişiye nakli) sonrası ilerleme göstermiş klasik Hodgkin Lenfomalı hastalarda kullanılmaya başlanmıştır. Hodgkin Lenfoma lenf nodüllerinde/...
Lenvatinib - Lenvima
13 Mayıs 2016 tarihinde FDA’dan onay alan Lenvatinib (Lenvima®); daha önce damar oluşumu önleyici ilaç tedavisi almış böbrek kanserli hastalarda Everolimus adlı ilaçla birlikte kullanıma başlanmıştır. Lenvatinib hücre zarında bulunan RTK (tirozin kinaz reseptörü) adlı algaçların çalışmasını önleyere...
Cabozantinib
25 Nisan 2016 tarihinde FDA onayı alan Cabozantinib (Cabometyx®); öncesinde yeni damar oluşumu engelleyici tedavi alan böbrek kanserli hastalarda kullanılmaktadır. Cabozantinib etkisini kinaz adı verilen yapılar üzerinden göstermektedir. MET, VEGFR 1-2, RET, ROS 1, KIT gibi kinazların çalışmasını en...
Venetoclax
11 Nisan 2016 tarihinde FDA’dan onay alan Venetoclax (Venclexta®); öncesinde tedavi almış kronik lenfosittik lösemili bazı hastalarda (17p delesyonlu – 17.kromozomda hatalı) kullanılmaktadır. Kronik lenfositer lösemi (KLL) vücudumuzun savunma hücreleri akyuvarların bir alt tipi olan lenfositlerden k...
Crizotinib
11 Mart 2016 tarihinde FDA onayı alan Crizotinib (Xalkori®); uzak dokulara yayılmış (metastatik) ROS-1 mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanserli hastalarda kullanılmaktadır. 2011 yılında ALK pozitif akciğer kanserli hastalarda kullanılmak üzere de onay almıştır. Etkisini hücre çoğalmasını ve tü...
Everolimus
26 Şubat 2016 tarihinde FDA’dan onay alan Everolimus (Afinitor®); - Akciğer kaynaklı cerrahi işlemlerle çıkarılamayan çevre dokulara veya uzak dokulara yayılmış (metastatik) kanserlerde - İyi farklılaşmış (köken aldığı dokunun özelliklerini gösteren) fonksiyon göstermeyen gastrointestinal sistem...
Eribulin
28 Ocak 2016 tarihinde FDA onayı alan Eribulin (Halaven®); öncesinde antrasiklin içerikli tedavi almış cerrahi işlemlerle çıkarılamayan liposarkomlu hastalarda kullanılmaktadır. Liposarkom kötü huylu yağ dokusu tümörleridir. İlk onayını 2010 yılında alan Eribulin, hücrenin iskelesini oluşturan mikrö...
Obinutuzumab
26 Şubat 2016 tarihinde FDA’dan onay alan Obinutuzumab (Gazyva®); rituksimab kullanıp tekrarlamış veya dirençli foliküler lenfomalı hastalarda sonrasında tekli terapi olarak obinutuzumab kullanımına ek olarak takiben bendamustinle birlikte kullanılmaya başlanmıştır. Obinutuzumab, tedavi edilmemiş kr...
Palbociclib - Ibrance
19 Şubat 2016 tarihinde FDA onayı alan Palbociclib (Ibrance®); öncesinde hormon tedavisi almış HR pozitif (hormon reseptör), HER 2 negatif (epideral büyüme faktör reseptörü) uzak dokulara yayılmış meme kanserli hastalarda fulvestrant ile beraber kullanılmaktadır. Aynı şekilde 2015 yılında HR pozitif...
Ofatumumab - Arzerra
19 Ocak 2016 tarihinde FDA onayı alan Ofatumumab (Arzerra®); ilerlemiş veya tekrarlamış kronik lenfosittik lösemili hastaların tedavilerine kısmi veya tam olarak yanıt sağlamış olanlarında genişletilmiş terapi olarak kullanılmaktadır. Ofatumumab da obinutuzumab gibi etkisini B hücreleri üzerindeki C...
Alectinib
11 Aralık 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Alectinib (Alecensa®); Crizotinib adlı ilacı tolere edemeyen ve ilerlemiş ALK (anaplastik lenfoma kinaz) pozitif uzak dokulara yayılmış (metastatik) küçük hücreli dışı akciğer kanserli hastalarda kullanılmaktadır. Alectinib, kansere yatkınlık sağlayan ALK v...
Cobimetinib
10 Kasım 2015 tarihinde FDA onayı alan Cobimetinib (Cotellic®); cerrahi işlemlerle çıkarılamayan veya BRAF V600E ya da V600K mutasyonuna (değişiminine) sahip uzak dokulara yayılmış (metastatik)malign melanomlu hastalarda vemurafenib adlı ilaçla birlikte kullanılmaktadır. Cobimetinib, melanomun genet...
Daratumumab
16 Kasım 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Daratumumab (Darzalex®); öncesinde proteazom (protein parçalayan molekül) inhibitörü (engelleyici) ve immunmodülatör (bağışıklık sistemini düzenleyen) ilaçlar alan multipl myelomlu hastalarda kullanılmaktadır. Daratumumab, multipl myelom için onay alan ilk m...
Elotuzumab
30 Kasım 2015 tarihinde FDA onayı alan Elotuzumab (Empliciti®); öncesinde tedavi alan multipl myelomlu hastalarda Lenalidomid ve Dexametazon adlı ilaçlarla beraber kullanılmaktadır. Elotuzumab da Daratumumab gibi bir immunoterapik (bağışıklık sistemini düzenleyen) ilaçtır ve hem multipl myelomlu hüc...
Panobinostat
23 Şubat 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Panobinostat (Farydak®); öncesinde Bortezomib ve immunmodülatör (bağışıklık sistemini düzenleyen) ilaç kullanmış multipl myelomlu hastalarda Bortezomib ve Deksametazon adlı ilaçlarla beraber kullanılmaktadır. Tüm yaşamsal bilgilerimiz kromozom adı verilen DN...
Palbociclib
3 Şubat 2015 tarihinde FDA onayı alan Palbociclib (Ibrance®); menopoz sonrası hormon reseptör pozitif (ER) ve HER2 pozitif ileri evre meme kanserli hastalarda kullanılmaktadır. Kanserli hücrelerin bölünmesi/çoğalması sırasında gerekli olan CDK (siklin bağımlı kinaz) gibi elemanların çalışmasını enge...
Talimogene Laherparepvec
27 Ekim 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Talimogene Laherparepvec (Lmlygic®); cerrahi işlemlerle çıkarılamayan melanomlu hastalarda melanomlu bölgeye direk enjeksiyon yapılarak etki gösteren ilk kanser aşı tedavisidir. Talimogene laherparepvec uygulaması, genetiği değiştirilmiş virüslerin kullanıldı...
Pembrolizumab - Keytruda
2 Ekim 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Pembrolizumab (Keytruda®); öncesinde platin içerikli kemoterapi almış, yüzeyinde PD-L1 (Programmed Death Ligand 1 = programlı ölüm bağlacı) molekülü barındıran uzak dokulara kadar yayılmış (metastatik) küçük hücreli dışı akciğer kanserli hastalarda kullanılmak...
Lenvatinib
13 Şubat 2015 tarihinde FDA onayı alan Lenvatinib (Lenvima®); özellikle tekrarlayan, uzak dokulara yayılmış (metastatik) radyoaktif iyot (atom) tedavisine yanıt vermeyen tiroid kanserli hastalarda kullanılmaktadır. Lenvatinib hücre yüzeyinde bulunan RTK’ nın ( tirozin kinaz reseptörü) çalışmasını ön...
Trifluridine - tipiracil
22 Eylül 2015 tarihinde FDA’ dan onay alan Trifluridin/Tipiracil (Lonsurf®); öncesinde fluropirimidin, oksaliplatin, irinotekan tabanlı kemoterapi ilacı ve yeni damar oluşumu önleyici ilaçlardan kullanan uzak dokulara yayılmış (metastatik) kolorektal kanserli (kalın bağırsak kanseri) hastalara uygul...
Ixazomib
20 Kasım 2015 tarihinde FDA onayı alan Ixazomib (Ninlaro®); öncesinde tedavi almış multipl myelomlu hastalarda Lenalidomid ve Deksametazonla beraber kombin kullanılmaktadır. Ixazomib, kendi kategorisinde ağız yoluyla/yutularak alımı onaylanan ilk ilaçtır. Multiple myelomlu hücreler çok fazla protein...
Sonidegib
24 Temmuz 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Sondegib (Odomzo®); ameliyat veya radyoterapi sonrası tekrarlamış ya da ameliyat veya radyoterapiye aday olamayan yakın doku yayılımı gösteren (lokal) ilerlemiş cilt bazal hücreli karsinomlu hastalarda kullanılmaktadır. Kanser oluşumu birçok yol üzerinden g...
Irinotecan liposome Enjeksiyonu
22 Ekim 2015 tarihinde FDA onayı alan İrinotekan lipozom (Onivyde®); gemsitabin temelli tedavi almış uzak organlara yayılmış (metastatik) pankreas kanserli hastalarda flurourasil (5FU) ve lökovörin ile beraber kullanılmaktadır. Uzak organlara yayılmış pankreas kanserlerinde tek başına kullanımı onay...
Nivolumab c
Bir immunoterapi ilacı olan Nivolumab; - 4 Mart 2015 tarihinde, uzak dokulara yayılmış yassı hücreli küçük hücre dışı akciğer kanserli hastalarda veya platin temelli kemoterapi alan hastalarda; - 30 Eylül 2015 tarihinde, cerrahi işlemlerle çıkarılamayan veya uzak dokulara yayılmış melanomlu ha...
Necitumumab
24 Kasın 2015 tarihinde FDA onayı alan Necitumumab (Portrazza®); uzak dokulara yayılmış yassı (skuamöz) hücreli küçük hücre dışı akciğer kanserli hastalarda gemsitabin ve sisplatin ile beraber birinci basamak tedavi olarak kullanılmaktadır. Necitumumabın yassı hücreli olmayan küçük hücre dışı akciğe...
Osimertinib
13 Kasım 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Osimertinib (Tagrisso®); uzak dokulara yayılmış EGFR (epidermal growth factor receptor) T790M değişimli (mutasyonlu) küçük hücre dışı akciğer kanserli hastalarda kullanılmaktadır. Ağız yoluyla kullanılan Osimertinib, Necitumumab gibi EGFR üzerinden etkisini ...
Dinutuximab
10 Mart 2015 tarihinde FDA onayı alan Dinutuximab (Unituxin®); öncesinde çoklu ilaç tedavisi almış ve bundan kısmi de olsa yarar sağlamış yüksek risk nöroblastomalı çocuk hastalarda GM-CSF, IL-2 ve 13-RA gibi uyarıcı faktörlerle kullanılmaktadır. Nöroblastom, beyinden tüm vücuda mesaj taşıyan sinir ...
Uridine Triacetate
11 Aralık 2015 tarihinde FDA’dan - Florourasil ve kapesitabin adlı ilaçların yüksek doz kullanımı sonucu herhangi bir olumsuz belirti anında, - Florourasil ve kapesitabin alımından 96 saat içinde, erken dönemde hayatı tehdit edici kalp ile ilgili (kardiyak) veya sinir sistemiyle ilgili bir yan e...
Trabectedin
23 Ekim 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Trabectedin (Yondelis®); öncesinde antrasiklin içerikli ilaç tedavisi almış ve cerrahi işlemlerle çıkarılamamış veya uzak dokulara yayılmış yağ hücrelerinden kaynaklanan liposarkomlu ve düz kas hücrelerinden kaynaklanan leiyomyosarkomlu hastalarda kullanılmak...
Ramucirumab Cyramza
24 Nisan 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Ramucirumab (Cyramza®), ilk tedavi olarak bevacizumab, oksaliplatin ve floroprimidin almış ve uzak dokulara yayılmış kolorektal kanserli (kalın bağırsak kanserleri) hastalarda Folfiri ile birlikte kullanılmaktadır. Etkisini kanserli hücre üzerinde bulunan ye...
Gefitinib
13 Temmuz 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Gefitinib (Iressa®), VEGFR mutasyonuna sahip uzak dokulara yayılmış küçük hücre dışı akciğer kanserli hastalarda kullanılmaktadır. Etkisini kanserli hücre üzerinde bulunan yeni damar oluşumundan sorumlu VEGFR2 üzerinden göstermektedir. VEGFR2’nin iş görmesi...
Carfilzomib
24 Temmuz 2015 tarihinde FDA onayı alan Carfizomib (Kyprolis®); öncesinde tedavi alan ve tekrarlamış multipl myelomlu hastalarda lanalidomid ve deksametazon ile birlikte kullanılmaktadır. Carfilzomib ağız yoluyla alınan bir immunmodülator (bağışıklık sistemini düzenleyen) ilaçtır. Multipl myelom bir...
Ibrutinib Imbruvica
29 Ocak 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Ibrutinib (Imbruvica®); bir lenfoma türü olan waldenström makroglobulinemili hastalarda kullanılmaktadır. Aynı zamanda 2013 yılında mantle hücreli lenfomada kullanılmak üzere onay almıştır. Kanser hücresi üzerine etkisini tirozin kinaz algaçları (reseptör) dü...
Netupitant ve palonosetron
10 Ekim 2014 tarihinde FDA’dan onay alan Akynzeo, kemoterapiye bağlı bulantıyı ve kusmayı tedavi etmek için üretilen ve iki ayrı ilacın birleştirilmesiyle oluşmuş destekleyici bir ilaçtır. Netupitant etkisini ağrıda etkili olan Substans P üzerinden gösterirken, Palonosetron ise 5HT3(serotonin) adlı ...
Belinostat
3 Temmuz 2014 tarihinde FDA onayı alan Beleodaq; tedavi sonrası hastalığın tekrarlandığı veya tedaviye hiç yanıt alınamamış nadir görülen ve hızla gelişen bir lenf kanseri türü olan Periferal T Hücreli Lenfomalarda (PTCL) kullanılmaktadır. PTCL tedavisinde onay alan 3. ilaç olan Beleodaq, hücrenin y...
Blinatumomab
3 Aralık 2014 tarihinde FDA’dan onay alan Blincyto, tedaviye dirençli B Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi tanısı alan hastalarda kullanılmaktadır. Bu lösemi, kemik iliğinde aktif olmayan B hücrelerinin ileri derecede artmasıyla karakterize bir kan kanseridir. Blincyto, CD19 ce CD3 üzerinden kanser hü...
Ramucirumab
12 Aralık 2014 tarihinde FDA onayı alan bir diğer ilaç Cryamza’dır. İleri evre (metastatik) küçük hücre dışı akciğer kanserleri tedavisinde kullanılmaya başlanmıştır. Küçük hücre dışı olanlar, akciğer kanserlerinin en yaygın görülen tipidir. Cryamza, tümörü besleyen yeni damar oluşumunu engelleyerek...
Pembrolizumab
4 Eylül 2014 tarihinde FDA onayını alan Keytruda, diğer ilaçlara yanıt vermemiş veya ilerleme gösteren veya cerrahi olarak çıkartılamayan melanom tedavisinde kullanılmaktadır. Melanom, cilde rengini veren melanositlerin kanseridir. Bağışıklık sisteminin baskılanmasında etkili olan PD1 adlı molekülün...
Olaparib
19 Aralık 2014 tarihinde FDA onayını alan Lynparza, BRCA geninde mutasyona (genetik değişiklik) sahip ileri evre yumurtalık kanserli kadınlarda tedavi amaçlı kullanılmaya başlanmıştır. Lynparza, DNA hasarını tamir eden PARP enziminin çalışmasını engelleyerek iş görmektedir. Çoğu kanser ilacının nede...
Nivolumab
4 Mart 2014 tarihinde FDA onayını alan Opdivo; ileri evre yassı hücreli akciğer kanserli hastalarda, standart tedavi olarak adlandırılan platin içerikli ilaçlar (sisplatin, karboplatin) sonrası yanıtsızlık gelişmesi durumunda kullanılmaya başlanmıştır. Opdivo, immun sistem hücrelerimizi baskılayan P...
İdelalisib
23 Temmuz 2014 tarihinde FDA onayını alan Zydelig, yinelemiş Non Hodgkin Lenfoma’da, yinelemiş löseminin bir türünde ve kombine kullanılmak üzere yinelemiş Kronik Lenfositik Lösemi tedavisinde kullanılmaya başlanmıştır. Etki mekanizması, kan kanserlerine yol açabilecek küçük bir molekül olan PI3K’yı...
Ceritinib
29 Nisan 2014 tarihinde FDA onayını alan Zykadia, geç evre küçük hücre dışı akciğer kanserlerinin tedavisinde kullanılmaktadır. Kanser oluşturma riski taşıyan ALK (anaplastik lenfoma kinaz), kendisine yüksek derecede ilgi gösteren Zykadia tarafından baskılanmaktadır. Akciğer kanserinde FDA onayını a...
Lanreotide
16 Aralık 2014 tarihinde FDA onayını alan Somatuline, vücudun normal dokusuna iyi veya orta derecede benzerlik göstermiş, ameliyatta çıkarılamamış, bölgesel olarak ilerlemiş veya yayılım gösteren Gastroenteropankreatik Nöroendokrin tümörlerin tedavisinde kullanılmaktadır. Gastroenteropankreatik Nöro...
Ruxolitinib
4 Aralık 2014 tarihinde FDA onayını alan Jakafi, kan hücresi azaltıcı olan hidroksiüreye karşı vücudun verdiği yanıtın yeterli olmadığı Polisitemi Vera’lı hastaların tedavisinde kullanılmaktadır. Polisitemi Vera, kemik iliğinde üretilen alyuvarların (kırmızı kan hücresi) aşırı derecede yapılması son...
Altuzan
14 Kasım 2014 tarihinde FDA onayını alan Altuzan, platin (sisplatin, carboplatin) dirençli, yineleyen over (yumurtalık), fallop tüpü (yumurtalık tüpü) veya karın zarı peritonun kanserlerinde paklitaksel, topotekan gibi ilaçlarla birlikte verilerek tedavi amaçlı kullanıma başlanmıştır. Fallop tüpü, r...
Mercaptopurine
28 Nisan 2014 tarihinde FDA onayını alan Purixan, Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte verilerek kullanılmaktadır. Mercaptopurine, ALL tedavisinin tamamlayıcı bileşenidir. HGPRTase adlı enzimin çalışmasını aktifleyerek kanserli hücrenin ölümünü sağlamaktadır. Yan etkil...
Siltuximab
23 Nisan 2014 tarihinde FDA onayını alan Sylvant; insan bağışıklık yetmezlik virüsü HIV ile uçuk virüsü HHV -tip 8- in görülmediği, çok merkezli Castleman Hastalığı’ nda tedavi amaçlı kullanılmaktadır. Castleman Hastalığı, lenfoid dokularda üretilen kan hücrelerinden, B lenfositlerinin ve plazma hüc...
İbrutinib
12 Şubat 2014 tarihinde FDA onayını alan Imbruvica, öncesinde tedavi alan Kronik Lenfositik Lösemi tanılı hastalarda kullanılmaktadır. Ibrutinib, daha önce 2013 Kasım’ında, nadir görülen lenfomalardan olan Mantle Hücreli Lenfomalarda kullanılmak amacıyla FDA onayını almıştır. Küçük bir molekül olan ...
Ofatumumab
17 Nisan 2014 tarihinde FDA onayını alan Arzerra, öncesinde fludarabine temelli ilaç tedavisine yanıt alınamamış Kronik Lenfositik Lösemi tanılı hastalarda klorambusil ile birlikte verilerek kullanılmaktadır. Ofatumumab, B hücrelerinin üzerinde bulunan CD20 adlı moleküle etki ederek bu hücrelerin pa...